คู่มือและ Auto Nasopharyngeal Swab Nasal Sample Magnetic Bead Nucleic Acid Extraction Kit FDA

RNA Manual และ Auto Extraction Nucleic Acid Extraction Kit (วิธี Magnetic Bead)

[แพ็คเกจชุดแยก RNA]

เตรียม 48 เตรียม 96 เตรียม

[แอปพลิเคชันของชุดแยกอาร์เอ็นเอ]

มันถูกใช้สำหรับการแยกกรดนิวคลีอิก การเพิ่มคุณค่า และการทำให้บริสุทธิ์ ผลิตภัณฑ์แปรรูปสามารถใช้สำหรับการวินิจฉัยทางคลินิกในหลอดทดลอง

[องค์ประกอบหลักของชุดแยกอาร์เอ็นเอ]

[หลักการของชุดแยกอาร์เอ็นเอ]

ผลิตภัณฑ์นี้มีวิธีการที่ง่าย รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพในการแยก DNA/RNA จากตัวอย่างระบบ “รีเอเจนต์น้อยลงโดยความแม่นยำสูงขึ้น” อันเป็นเอกลักษณ์ช่วยให้กรดนิวคลีอิกในไลเซทสามารถจับกับแม็กบีดได้อย่างมีประสิทธิภาพและเฉพาะเจาะจงกรดนิวคลีอิกที่ได้รับมีความบริสุทธิ์สูง คุณภาพคงที่ และปราศจากโปรตีน นิวคลีเอส สารปนเปื้อนและสารยับยั้งอื่นๆสามารถใช้กับการทำงานทั่วไปได้หลากหลาย รวมทั้ง PCR, PCR เชิงปริมาณการเรืองแสง และการทดลองอื่นๆ

[การจัดเก็บและอายุการเก็บรักษา ]

• อายุการเก็บรักษา 12 เดือนในสต็อกอุณหภูมิห้อง 4-30 °C ก่อนเปิดบรรจุภัณฑ์
• อายุการเก็บรักษา 7 วัน ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส หลังจากการสกัด

[ข้อกำหนดตัวอย่าง]

ตัวอย่างที่ใช้ได้: เลือดครบส่วน, เนื้อเยื่อที่เป็นเนื้อเดียวกัน, ไม้กวาด, ซีรั่ม, พลาสมา, น้ำยาล้างหลอดลมและของเหลวอื่นๆ ในร่างกายที่ปราศจากเซลล์

[เครื่องมือที่ใช้บังคับ]

1) การใช้งานแบบแมนนวล: เครื่องแยกแม่เหล็ก, เครื่องหมุนเหวี่ยง, อ่างแห้ง

2) ระบบสกัดกรดนิวคลีอิก: ระบบสกัดกรดนิวคลีอิกแบบอัตโนมัติหรือกึ่งอัตโนมัติตามหลักการดูดกลืนเม็ดแม่เหล็ก

[ข้อกำหนดตัวอย่าง]

• ประเภทตัวอย่าง: ตัวอย่างของเหลว เช่น ซีรั่ม พลาสมา ไม้กวาดช่องจมูก สารหล่อเลี้ยงเซลล์ ของเหลวในเนื้อเยื่อ ปัสสาวะ และสารคัดหลั่ง
• การรวบรวมตัวอย่าง: รวบรวมตัวอย่างด้วยวิธีปกติ
• การเก็บรักษาและการขนส่งตัวอย่าง: ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมสามารถใช้สำหรับการสกัดกรดนิวคลีอิกได้ทันที หรือเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 ℃ เพื่อการเก็บรักษาในระยะยาวป้องกันไม่ให้รอบการแช่แข็งและละลายควรขนส่งตัวอย่างในกล่องเย็นที่ปิดสนิทหรือกล่องโฟมที่ปิดผนึกด้วยน้ำแข็ง

[ขั้นตอน]

สิ่งที่ต้องทำก่อนเริ่ม: ผสมรีเอเจนต์ทั้งหมดและค่อยๆ พลิกกลับ 3-5 ครั้งก่อนใช้งานเขย่าขวดที่มี Magbeads Suspension Solution และกระแสน้ำวนเป็นเวลา 2 นาที (ก่อนใช้งานครั้งแรก) หรือ 1 นาที (ก่อนใช้ในภายหลัง) เพื่อให้แน่ใจว่า magbeads ถูกแขวนลอยใหม่ทั้งหมดก่อนใช้งาน

• การสกัดด้วยมือ

1.1 แบ่งไม้กวาดทดสอบลงในหลอดด้วยน้ำยาถนอมอาหาร, ปิดฝาท่อและทำให้ร้อนที่อุณหภูมิ 60°C เป็นเวลา 20 นาที

1.2 นำหัวไม้กวาดออก เติม50ไมโครลิตรสารละลายปฏิกิริยาผสมแล้วเติม600ไมโครลิตรสารละลาย Magbeads, ปิดฝาหลอดและผสมเบา ๆ ด้วยเครื่องผสมประมาณ 10-15 นาทีในอุณหภูมิห้อง

1.3 ใช้แม่เหล็กดูดเม็ดแม่เหล็ก เท supernatant แล้วปล่อยให้ตกตะกอนในท่อ

1.4 เพิ่ม600ไมโครลิตรล้างลงในหลอดเพื่อล้างและผสมเป็นเวลา 5 วินาที จากนั้นใช้แม่เหล็กเพื่อดึงดูดเม็ดแม็กบีดอีกครั้ง ทำซ้ำ 1 ครั้ง จากนั้นใช้ปั๊มสุญญากาศดูดส่วนลอยเหนือตะกอนออกไปปิดฝาท่อและทำให้ร้อนใน 100 ℃ เป็นเวลา 1 นาทีหรือรอจนแห้ง

1.5 เพิ่ม30~50ไมโครลิตรชะล้างเพื่อล้างกรดนิวคลีอิกจากเม็ดแม็กบีด ให้ความร้อนกับท่อใน 60 ℃ เพื่อเร่งการชะใช้ supernatant เป็นแม่แบบในการวิเคราะห์ PCR

• สกัดอัตโนมัติ

อ่านจากคู่มือการใช้งานเครื่องวิเคราะห์การสกัด