ตัวอย่าง: | ปัสสาวะ | ใบรับรอง: | ISO, CE |
---|---|---|---|
พิมพ์: | เทปคาสเซ็ท | อายุการเก็บรักษา: | 24 เดือน |
การใช้งาน: | การใช้งานอย่างมืออาชีพ | ต้นทาง: | จีน |
แสงสูง: | Ketamine Rapid Test Kit,ใบรับรอง FDA Rapid Test Kit,KET Cassette Rapid Test |
คีตามีน(KET)การทดสอบอย่างรวดเร็ว
Ketamine(KET)Rapid Test เป็นการตรวจคัดกรองอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหา Ketamine (KET) และสารเมตาโบไลต์เชิงคุณภาพของปัสสาวะของมนุษย์ในระดับที่กำหนด
สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
[ตั้งใจใช้]
Ketamine(KET)Rapid Test เป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีสำหรับการกำหนดคุณภาพของการปรากฏตัวของคีตามีน (KET) ที่แสดงในตารางด้านล่าง
ยา(ตัวระบุ) |
เครื่องสอบเทียบ |
ระดับการตัดยอด |
คีตามีน (KET) |
คีตามีน |
250 ng/mL |
การทดสอบนี้ให้ผลการทดสอบเชิงวิเคราะห์เบื้องต้นเท่านั้นGas Chromatography/Mass spectrometry (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ต้องการการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินอย่างมืออาชีพควรใช้กับ Ketamine (KET)) ของผลการทดสอบการละเมิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการระบุผลบวกเบื้องต้น
[สรุป]
คีตามีนเป็นยาสลบที่พัฒนาขึ้นในปี 2506 เพื่อทดแทน PCP (Phencyclidine)แม้ว่าคีตามีนจะยังคงใช้ในการดมยาสลบและยาสัตวแพทยศาสตร์ แต่กลับถูกใช้เป็นยาข้างถนนมากขึ้นเรื่อยๆคีตามีนคล้ายกับ PCP ในระดับโมเลกุล ดังนั้นจึงสร้างผลกระทบที่คล้ายคลึงกัน เช่น อาการชา สูญเสียการประสานงาน ความรู้สึกคงกระพัน ความแข็งแกร่งของกล้ามเนื้อ พฤติกรรมก้าวร้าว/รุนแรง พูดไม่ชัดหรือพูดติดขัด รู้สึกมีกำลังเกินจริง และการจ้องมองที่ว่างเปล่ามีภาวะซึมเศร้าในการทำงานของระบบทางเดินหายใจแต่ไม่ใช่ของระบบประสาทส่วนกลาง และยังคงรักษาการทำงานของหัวใจและหลอดเลือด ผลของคีตามีนโดยทั่วไปจะคงอยู่ 4-6 ชั่วโมงหลังการใช้คีตามีนถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นยาที่ไม่เปลี่ยนแปลง (2.3%) และสารเมตาโบไลต์ (96.8%)
[หลักการ]
Ketamine(KET)Rapid Test เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันที่ใช้เพื่อตรวจหา Ketamine(KET)และเมแทบอลิซึมในปัสสาวะมันคืออุปกรณ์ดูดซับด้วยโครมาโตกราฟี ซึ่งยาภายในตัวอย่างปัสสาวะ รวมกันอย่างแข่งขันกับตำแหน่งจับคอนจูเกตคอนจูเกตของยาโมโนโคลนัลแอนติบอดี (เมาส์) ในจำนวนที่จำกัด
เมื่อเปิดใช้งานการทดสอบ ปัสสาวะจะถูกดูดซึมเข้าสู่ตลับทดสอบโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย ผสมกับยาคอนจูเกตโมโนโคลนัลแอนติบอดีของยาตามลำดับ และไหลผ่านเมมเบรนที่เคลือบไว้ล่วงหน้าเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ำกว่าระดับการตรวจจับของการทดสอบ คอนจูเกตของยาแต่ละชนิดจะจับกับคอนจูเกตของยา-โปรตีนที่เกี่ยวข้องกันที่ถูกตรึงไว้ในพื้นที่ทดสอบ (T) ของตลับทดสอบสิ่งนี้จะสร้างเส้นทดสอบที่มีสีในพื้นที่ทดสอบ (T) ของตลับซึ่งบ่งชี้ว่าผลการทดสอบเป็นลบโดยไม่คำนึงถึงความเข้ม
เมื่อระดับยาในตัวอย่างอยู่ที่หรือสูงกว่าระดับการตรวจจับของการทดสอบ ยาอิสระในตัวอย่างจับกับคอนจูเกตของยาโมโนโคลนัลแอนติบอดีตามลำดับ ป้องกันไม่ให้คอนจูเกตของยาที่ควบคุมด้วยโมโนโคลนัลตามลำดับจากการจับกับคอนจูเกตของยา-โปรตีนตามลำดับที่ถูกตรึงไว้ในการทดสอบ ภูมิภาค (T) ของอุปกรณ์ซึ่งจะช่วยป้องกันการพัฒนาแถบสีที่ชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ถึงผลบวกในเบื้องต้น
เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏขึ้นที่พื้นที่ควบคุม (C) ของตลับเทป หากทำการทดสอบอย่างถูกต้อง
[คำเตือนและข้อควรระวัง]
[เนื้อหา]
[การจัดเก็บและความเสถียร]
[การดำเนินการ]
การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง (15ºC ถึง 30ºC)
[การตีความผลลัพธ์]
บวกเบื้องต้น (+)
แถบสีปรากฏขึ้นเพียงแถบเดียวในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีแถบสีปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T)
เชิงลบ (-)
แถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรนแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง
แถบควบคุมไม่ปรากฏขึ้นผลลัพธ์จากการทดสอบใดๆ ที่ไม่ได้สร้างแถบควบคุมในเวลาอ่านที่กำหนดจะต้องถูกยกเลิกโปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดอุปกรณ์ทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ