สถานที่กำเนิด: | ประเทศจีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | Dewei |
ได้รับการรับรอง: | CE, White List, EU FSC |
หมายเลขรุ่น: | DWR-800AG |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 5,000 การทดสอบ |
ราคา: | Negotiable |
รายละเอียดการบรรจุ: | 1 ชิ้น/กล่อง 25 ชิ้น/กล่อง |
เวลาการส่งมอบ: | ภายใน 20 วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | L / C, T / T, Wester N Union, MoneyGram |
สามารถในการผลิต: | 20,000L / วัน |
ตัวอย่าง: | Nasopharyngeal Nasal Swab | ทำให้สะอาด: | 1 ชิ้น/กล่อง 25 ชิ้น/กล่อง |
---|---|---|---|
การใช้งาน: | การวินิจฉัยโรคโควิด-19 อย่างรวดเร็ว | พื้นที่จัดเก็บ: | อุณหภูมิห้อง |
การอ่านผล: | ใน 15 นาที | วิธี: | การทดสอบทองคำคอลลอยด์ |
แสงสูง: | chemistry analyzer reagents,medical laboratory reagents |
การทดสอบทองคำคอลลอยด์
²เร็ว: 15 นาที
² ง่าย: ขั้นตอนเดียว
² สะดวก: การเก็บตัวอย่าง Nasopharyngeal / Nasal swab
² ราคาถูก: ลดต้นทุนด้วยประสิทธิภาพสูง
ตั้งใจใช้การทดสอบ 2019-NCOV RAPI TEST
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วใช้สำหรับการกำหนดคุณภาพของแอนติเจนของ coronavirus นวนิยาย (SARS-CcV-2) ในตัวอย่างผ้าเช็ดจมูกของมนุษย์ในหลอดทดลอง ชุดนี้มีไว้สำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิกและบุคลากรทางการแพทย์สำหรับการทดสอบ ณ จุดดูแล ไม่ใช่สำหรับ การทดสอบที่บ้านตามมาตรา IV.D.ของนโยบาย FDA สำหรับการตรวจวินิจฉัยโรค COVID-19แพ็คเกจเดี่ยวสามารถใช้ที่บ้านได้
องค์ประกอบหลักของ 2019-NCOV RAPI TEST
• เทปทดสอบอย่างรวดเร็ว
• หลอดสกัด.
• รีเอเจนต์การสกัด
• ไม้กวาด.
การจัดเก็บและความเสถียรของ 2019-NCOV RAPI TEST
• เก็บที่อุณหภูมิ 39 ~ 86 º F (4 ~ 30 º C) ในซองที่ปิดสนิทจนถึงวันหมดอายุ
• เก็บให้ห่างจากแสงแดด ความชื้น และความร้อนโดยตรง
• ห้ามแช่แข็ง
วิธีการดำเนินการชุดทดสอบอย่างรวดเร็วนี้?
1. นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองฟอยล์โดยฉีกที่รอยบากแล้ววางบนพื้นผิวเรียบ
2. ถือขวดรีเอเจนต์การสกัดในแนวตั้ง เติมบัฟเฟอร์ลงในท่อสกัด
3. ใส่ตัวอย่าง swab ในช่องจมูก (และ oropharyngeal) ลงในสารละลายสำหรับการสกัด จากนั้นผสมไม้กวาด 10 ครั้ง
4. ถอดผ้าเช็ดออกขณะกดกับหลอดสารละลายเพื่อดึงตัวอย่างส่วนใหญ่ออก
5. วางฝาหยดและหยด 3 หยด (60~70μl) ลงในบ่อตัวอย่าง
6. อ่านผลใน 10-15 นาทีอย่าอ่านผลลัพธ์หลังจากเกิน 20 นาที
สิ่งที่คุณต้องเรียนรู้เกี่ยวกับ:
อะไรคือความแตกต่างระหว่างการทดสอบแอนติเจนและการทดสอบระดับโมเลกุล?
การทดสอบแอนติเจนตรวจพบโปรตีนจำเพาะบนพื้นผิวของไวรัสการทดสอบเหล่านี้เร็วกว่าและถูกกว่า แต่มีโอกาสสูงที่จะพลาดการติดเชื้อ
การทดสอบโมเลกุล (PCR หรือปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส) ตรวจพบสารพันธุกรรมของไวรัสการทดสอบเหล่านี้ต้องการเทคโนโลยีที่ซับซ้อนมากขึ้นเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ และมักจะใช้เวลาวันหรือสองวันเพื่อให้ได้ผลลัพธ์เหล่านั้น (ขึ้นอยู่กับความสามารถของห้องปฏิบัติการ ผลลัพธ์อาจใช้เวลาถึงหนึ่งสัปดาห์)
หากการทดสอบแอนติเจนแสดงผลเป็นลบ และคุณมีเหตุผลที่จะเชื่อว่าคุณอาจมีไวรัส (เนื่องจากอาการหรือการสัมผัส) แพทย์ของคุณอาจสั่งการทดสอบระดับโมเลกุลเพื่อยืนยันผลลัพธ์
ใครบ้างที่ต้องตรวจ COVID-19?
ตามคำสั่งของรัฐมนตรี: โควิด-19: การทดสอบการเฝ้าระวังที่บ้านในระยะยาวและการเข้าถึงที่อยู่อาศัย (คำสั่งของรัฐมนตรี) มีผลตั้งแต่วันที่ 8 มกราคม พ.ศ. 2564 เจ้าหน้าที่ การจัดนักศึกษา และอาสาสมัครที่ทำงานในสถานดูแลระยะยาวทุกคนจะต้องได้รับการทดสอบอย่างสม่ำเสมอใน ตามคำสั่งของรัฐมนตรี เว้นแต่จะมีข้อยกเว้นสำหรับบุคคลที่เคยได้รับการยืนยันทางห้องปฏิบัติการแล้วว่าติดเชื้อ COVID-19ข้อกำหนดในการทดสอบในคำสั่งของรัฐมนตรีรวมถึงบุคคลทุกคนที่ทำงานในสถานรับเลี้ยงเด็กระยะยาวที่: • พนักงานตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติบ้านพักคนชราระยะยาว พ.ศ. 2550 • อาสาสมัครตามที่กำหนดไว้ในพระราชบัญญัติสถานรับเลี้ยงเด็กระยะยาว พ.ศ. 2550 • นักศึกษา ตำแหน่ง หมายถึงบุคคลใดก็ตามที่ทำงานในบ้านพักคนชราระยะยาวซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของข้อกำหนดการจัดตำแหน่งทางคลินิกของโปรแกรมการศึกษาของวิทยาลัยหรือมหาวิทยาลัย และผู้ที่ไม่ตรงตามคำจำกัดความของ "พนักงาน" หรือ "อาสาสมัคร" ภายใต้ระยะยาว พระราชบัญญัติบ้านพักคนชรา พ.ศ. 2550 คำสั่งของรัฐมนตรียังรวมถึงข้อกำหนดในการทดสอบและเอกสารเพิ่มเติมสำหรับผู้มาเยือนทั่วไป ผู้ดูแล และพนักงานสนับสนุน
การทดสอบใดแม่นยำกว่ากัน
ไม่มีการทดสอบใดที่แม่นยำ 100% แต่การทดสอบระดับโมเลกุลถือว่าแม่นยำกว่าการทดสอบแอนติเจน ตามการวิจัยที่มีอยู่
ตามที่ FDA ระบุ การทดสอบแอนติเจนไม่สามารถ “แยกแยะการติดเชื้อ coronavirus ที่ใช้งานอยู่ได้” แต่ผลลัพธ์ที่เป็นบวกนั้น “แม่นยำสูง” (ผลลัพธ์เชิงลบอาจต้องมีการทดสอบยืนยัน)
Harvard Medical School เขียนเมื่อเดือนสิงหาคมว่าอัตราการรายงานผลลบปลอมด้วยการทดสอบระดับโมเลกุลต่ำเพียง 2% และสูงถึง 37%การทดสอบระดับโมเลกุลโดยใช้ผ้าเช็ดทำความสะอาดจมูกแบบลึกจะมีผลลบที่ผิดพลาดน้อยกว่าตัวอย่างจากไม้พันคอหรือน้ำลาย
สำหรับการทดสอบแอนติเจน ฮาร์วาร์ดตั้งข้อสังเกตว่าอัตราการรายงานผลลบเท็จอาจสูงถึง 50% แต่องค์การอาหารและยาได้อนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินเพื่อการทดสอบแอนติเจนที่แม่นยำยิ่งขึ้น
โดยทั่วไป ปัญหาบางอย่างที่อาจส่งผลต่อความถูกต้องของการทดสอบ ได้แก่ การเช็ดล้างที่ไม่มีประสิทธิภาพ การปนเปื้อนหรือการจัดการตัวอย่างอย่างไม่ถูกต้อง หรือปัญหาเกี่ยวกับสารเคมีที่ใช้ในการทดสอบ ตามที่ FDA กล่าว
เมื่อใดที่คุณควรทำการทดสอบอย่างรวดเร็วของ Dewei COVID-19 Ag
ไม่ควรใช้การทดสอบ COVID-19 Ag Rapid สำหรับการวินิจฉัยการติดเชื้อ COVID-19บุคคลใดก็ตามที่มีอาการหรือมีการติดต่อกับผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันควรถูกนำไปยังผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ ศูนย์การประเมิน หรือห้องปฏิบัติการชุมชนที่ได้รับอนุญาตที่เข้าร่วมเพื่อขอการทดสอบ PCR