สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | Dewei |
ได้รับการรับรอง: | CE, White List |
หมายเลขรุ่น: | DWR-800AG |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 10000pcs |
ราคา: | $1.5-2.5/pcs |
รายละเอียดการบรรจุ: | 25tests / box, 1test / box |
เวลาการส่งมอบ: | 5-20 วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | T/T ตะวันตกสหภาพ MoneyGram |
สามารถในการผลิต: | 100000pcs / วัน |
ตัวอย่าง: | ตัวอย่างจมูก | บรรจุุภัณฑ์: | 25ชิ้น/กล่อง, 1ชิ้น/กล่อง |
---|---|---|---|
ใช้: | ใช้งานง่ายของ Coronavirus | ต้นทาง: | จีน |
ผลเวลา: | 15 นาที | วิธี: | การทดสอบทองคำคอลลอยด์ |
แสงสูง: | Covid 19 Test Rapid Cassete,POCT Antigen Rapid Test Kit,2019-NCoV Antigen Rapid Test Kit |
การทดสอบตัวเองแบบแพ็คเดียวสำหรับใช้ในบ้าน 25 การทดสอบ/กล่องสำหรับมืออาชีพที่ใช้!
วัตถุประสงค์การใช้งานของการทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติเจน Covid-19
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วใช้สำหรับการกำหนดคุณภาพของแอนติเจนของ coronavirus นวนิยาย (SARS-CcV-2) ในตัวอย่างผ้าเช็ดจมูกของมนุษย์ในหลอดทดลอง.. ชุดนี้มีไว้สำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิกและบุคลากรทางการแพทย์สำหรับการทดสอบ ณ จุดดูแล ไม่ใช่สำหรับ ที่บ้านการทดสอบตามมาตรา IV.D.ของนโยบาย FDA สำหรับการตรวจวินิจฉัยโรค COVID-19
หลักการทดสอบอย่างรวดเร็วของแอนติเจน Covid-19
หลังจากเติมตัวอย่างในปริมาณที่เหมาะสมลงในหลุมตรวจจับแล้ว ตัวอย่างจะเคลื่อนที่ภายใต้การกระทำของเส้นเลือดฝอยแอนติเจนของ coronavirus ใหม่ในตัวอย่างจะรวมกับแอนติบอดีโปรตีน coronavirus N ใหม่ที่ติดฉลากทองคอลลอยด์ เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนของทองคำ-แอนติเจน-แอนติบอดีคอลลอยด์จากนั้น ผลิตภัณฑ์ภูมิคุ้มกันที่ซับซ้อนจะถูกโครมาโตกราฟีตามเยื่อหุ้มไนโตรเซลลูโลสไปยังพื้นที่ตรวจจับ (T) จับกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีโปรตีน N ที่เคลือบไว้ล่วงหน้า และสร้างเส้นสีม่วง ซึ่งบ่งชี้ว่าแอนติเจนของ coronavirus ใหม่นั้นเป็นค่าบวก
อนุภาคทองคำคอลลอยด์ที่ติดฉลากแอนติบอดีเพื่อควบคุมคุณภาพจะถูกโครมาโตกราฟีไปยังพื้นที่ควบคุมคุณภาพ (C) และรวมกับแอนติบอดีควบคุมคุณภาพที่เคลือบไว้ล่วงหน้าเพื่อสร้างเส้น C สีม่วง ซึ่งบ่งชี้ว่าการทดสอบมีประสิทธิภาพหากไม่ปรากฏเส้น QC แสดงว่าผลการทดสอบไม่ถูกต้อง.
แผนกที่เกี่ยวข้อง
แผนกฉุกเฉิน
ไอซียู
แผนกโรคปอดบวม
แผนกหัวใจและปอด
เมื่อใดที่คุณควรทำการทดสอบอย่างรวดเร็วของ Dewei COVID-19 Ag
ไม่ควรใช้การทดสอบ COVID-19 Ag Rapid เพื่อวินิจฉัยการติดเชื้อ COVID-19บุคคลใดๆ ที่มีอาการหรือสัมผัสกับผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันควรถูกนำไปยังผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ ศูนย์การประเมิน หรือห้องปฏิบัติการชุมชนที่ได้รับอนุญาตที่เข้าร่วมเพื่อขอการทดสอบ PCR
สถานรับเลี้ยงเด็กระยะยาวต้องทำการทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วด้วยตนเองหรือไม่?
กระทรวงกำลังสำรวจการพัฒนา Vendor of Record เพื่อเชื่อมต่อบ้าน LTC ที่ต้องการทำสัญญากับผู้ให้บริการเพื่อดำเนินการคลินิกตรวจคัดกรองการเฝ้าระวังในนามของพวกเขาในบ้าน LTCกระทรวงจะมองหาการพัฒนาและจัดหาแม่แบบและข้อตกลงการบริการที่จำเป็นเพื่อสนับสนุนผู้ได้รับอนุญาตในการตัดสินใจเกี่ยวกับการทำสัญญากับผู้ให้บริการและข้อกำหนดและเงื่อนไขที่ให้บริการผู้ขายของบันทึกจะเป็นทางเลือกและจะไม่ป้องกันบ้านจากการทำสัญญากับผู้ขายที่ผ่านการรับรองซึ่งไม่ได้อยู่ในบัญชีรายชื่อนี้
หากบุคคลได้รับการฉีดวัคซีนหรือสร้างภูมิคุ้มกันโรคสำหรับ COVID-19 พวกเขายังต้องได้รับการทดสอบก่อนไปเยี่ยมบ้านพักคนชราระยะยาวหรือไม่?
ใช่ ข้อกำหนดในการทดสอบของรัฐมนตรียังคงมีผลบังคับใช้กับผู้ที่ได้รับวัคซีนแล้ว นอกเหนือจากการปฏิบัติตามมาตรการด้านสาธารณสุขอย่างต่อเนื่อง รวมถึงการสวมหน้ากาก การเว้นระยะห่าง สุขอนามัยของมือ และการตรวจคัดกรองอาการซึ่งรวมถึงการตรวจคัดกรองอย่างแข็งขันเมื่อเข้าสู่สถานดูแลผู้ป่วยระยะยาวเพื่อดูอาการและความเสี่ยงต่อการติดเชื้อโควิด-19 รวมถึงการวัดอุณหภูมิ ยืนยันว่าไม่พบอาการปกติและผิดปกติใดๆ ของโควิด-19 (ตาม Directive #3 ที่ออก โดยหัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์สาธารณสุข)
บุคคลที่ทดสอบผลบวกในการทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วจำเป็นต้องได้รับการยืนยันด้วยการทดสอบ PCR ในห้องปฏิบัติการหรือไม่?
ผลการทดสอบที่เป็นบวกจากการทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นผลบวกในเบื้องต้น และต้องมีการทดสอบ PCR ในห้องปฏิบัติการเพื่อยืนยันควรดำเนินการดังต่อไปนี้:
1. ปรึกษาบุคคลว่าผลเป็นบวกเบื้องต้นและจำเป็นต้องมีการยืนยัน PCR
2. ออกคำแนะนำให้กลับบ้านและกักตัวเองจนกว่าจะได้รับผลการตรวจ PCR จากห้องปฏิบัติการยืนยัน
3. ตรวจสอบให้แน่ใจว่าทำการทดสอบ PCR ในห้องปฏิบัติการที่ยืนยันได้ภายใน 24 ชั่วโมง
4. รายงานผลบวกเบื้องต้นให้หน่วยงานสาธารณสุขในพื้นที่ทราบโดยเร็วที่สุด
ตัวอย่างใหม่จำเป็นสำหรับการทดสอบ PCR ในห้องปฏิบัติการเพื่อยืนยันหรือไม่ เมื่อการทดสอบแต่ละรายการมีผลบวกในการทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็ว
จำเป็นต้องมีตัวอย่างใหม่จากบุคคลที่ทดสอบผลบวกกับการทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วสำหรับการทดสอบ PCR ในห้องปฏิบัติการยืนยัน