Benzodiazepine (BZO) Rapid Test Kit ยาเสพติดของการทารุณ

Benzodiazepine (BZO) Rapid Test เป็นการตรวจวัดอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาคุณภาพของ Benzodiazepine (BZO) และเมตาบอลิตในปัสสาวะของมนุษย์ในระดับที่กําหนด

สําหรับการใช้งานอาชีพเท่านั้น

สําหรับการใช้ในการวินิจฉัย in vitro เท่านั้น

[การใช้ของเบนโซเดียเซปิน(BZO)การทดสอบเร็ว]

การทดสอบเบนโซเดียเซปิน (BZO) เร็ว คือการทดสอบทางระบบภูมิคุ้มกัน (immuno-chromatographic assay) สําหรับการกําหนดคุณภาพของการมีตัวเบนโซเดียเซปิน (BZO) ที่อยู่ในตารางด้านล่าง

การวัดนี้ให้เพียงผลการทดสอบการวิเคราะห์เบื้องต้น การวัดด้วยสารเรือนก๊าซ/การวัดด้วยสารเรือนมวล (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ชอบการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินทางมืออาชีพควรถูกนําไปใช้กับผลการทดสอบ Benzodiazepine (BZO)โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการแสดงผลบวกเบื้องต้น

[บทสรุป]

เบนโซเดียเซปิน เป็นยาในกลุ่มยาที่มักถูกใช้ในทางบําบัด เช่น ยาลดความกังวล ยาต้านโรคสะเก็ดเงิน และยาหลอนที่ทําให้หลอนหลับความสับสน, ความลดลงของรีฟล็กซ์, ลดลงของอุณหภูมิของร่างกาย, ความอ่อนแอทางเดินหายใจ, การกั้นการตอบสนองของ adrenocortical, และการลดลงของความต้านทานด้านนอกโดยไม่ส่งผลต่อดัชนีหัวใจเส้นทางการกําจัดหลักคือไต (ปัสสาวะ) และตับ- การใช้เบนโซเดียเซปีนในปริมาณที่สูง อาจทําให้เกิดความอดทนและความอึดอัดทางกายภาพ และนําไปสู่การทุจริตส่วนใหญ่ของเบนโซเดียเซปีนซีนในปัสสาวะเป็นยาที่รวมกันOxazepam เป็นเมตาบอลิททั่วไปของเบนโซเดียเซปินหลายชนิด ยังคงสามารถตรวจพบในปัสสาวะได้ถึงหนึ่งสัปดาห์ ซึ่งทําให้ Oxazepam เป็นเครื่องหมายที่ใช้ได้สําหรับการใช้เบนโซเดียเซปิน

[หลักการBENZODIAZEPINE ((BZO) การทดสอบรวดเร็ว]

Benzodiazepine (BZO) Rapid Test เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันแบบแข่งขันที่ใช้ในการกรองการมีตัวของ Benzodiazepine (BZO) และเมตาบอลิตในปัสสาวะยาในตัวอย่างปัสสาวะ, รวมกันอย่างแข่งขันกับจํานวนจํากัดของยา monoklonal antibody (หนู)

เมื่อการทดสอบถูกเปิดตัว ปัสสาวะถูกดูดซึมเข้าไปในการทดสอบโดยการกระทําทางหลอดเลือดดํา ผสมกับสารต่อต้านร่างกายแบบ monoklonal ของยาที่เกี่ยวข้อง และไหลผ่านเยื่อที่เคลือบก่อนเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ํากว่าระดับการตรวจสอบ, ผสมผสานของสารต้านทานมโนคลอนลของยาที่เกี่ยวข้องกับผสมผสานของสารต้านทาน-โปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของการทดสอบนี้ผลิตเส้นทดสอบสีในภาคทดสอบ (T) ของการทดสอบซึ่งไม่ว่าจะเป็นความเข้มข้นของมัน จะแสดงผลการทดสอบเป็นลบ

เมื่อปริมาณยาในตัวอย่างเท่ากับหรือสูงกว่าระดับการตรวจสอบของการทดสอบ ยาเสรีในตัวอย่างจะผูกพันกับยา monoklonal antibody conjugate

การป้องกันการผูกพันของสารต่อต้านมโนคลอนยาที่เกี่ยวข้องกับสารต่อต้านโปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของอุปกรณ์นี้ป้องกันการพัฒนาของสายสีที่แตกต่างกันในบริเวณการทดสอบส่งผลผลบวกก่อนหน้านี้

เพื่อเป็นการควบคุมขั้นตอน จะมีเส้นสีปรากฏที่บริเวณควบคุม (C) ของการทดสอบ หากการทดสอบได้ดําเนินการอย่างถูกต้อง

[คําเตือนและการระวัง]

• การตรวจภูมิคุ้มกันสําหรับการใช้ใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย
• อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ
• การทดสอบควรเก็บไว้ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• การทดสอบที่ใช้ไว้ควรทิ้งตามกฎหมายท้องถิ่น

[เนื้อหา]

• การทดสอบยา
• เครื่องแห้ง
• ใบแสดงผลการใช้

[การเก็บและความมั่นคง]

• กล่องรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 2 - 30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าปิด
• การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• รักษาให้ห่างจากแสงแดดตรง ความชื้นและความร้อน
• ไม่ให้แช่แข็ง
• ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการปนเปื้อน อย่าใช้ถ้ามีหลักฐานของการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์หรือฝนตกการปนเปื้อนทางชีววิทยาของอุปกรณ์ระบาย, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลที่ผิด

[ปฏิบัติการ]

1. การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง (15oC ถึง 30oC)
2. 1ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ
3. 2. เปิดถุงที่ปิดด้วยการฉีกไปตามช่องฉีกเอาตัวทดสอบออกจากถุงและวางบนพื้นที่เรียบ
4. 3. ดึงตัวดึงตัวอย่างตั้งตั้ง และเพิ่มตัวดึงของตัวอย่างปัสสาวะไปในบ่อตัวอย่าง
5. 4. ผลควรอ่านใน 5 นาที. อย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที. ดูภาพด้านล่าง

[การตีความผล]

สิทธิบวกเบื้องต้น (+)

มีเพียงแผ่นสีเดียวที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C) ไม่มีแผ่นสีปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

สิทธิเสีย (-)

แผ่นสีสองแผ่นปรากฏบนผิวหนัง แผ่นหนึ่งปรากฏในบริเวณควบคุม (C) และแผ่นอื่นปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

ไม่ใช้งาน

ระบบควบคุมไม่ปรากฏ ผลจากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตระยะควบคุมในเวลาอ่านที่กําหนดต้องถูกยกเลิก กรุณาทบทวนขั้นตอนและซ้ําการทดสอบใหม่หากปัญหายังคง, หยุดใช้ชุดทันที และติดต่อผู้จําหน่ายในท้องถิ่นของคุณ