BUP ยาเสพติดของการทารุณ ชุดทดสอบรวดเร็ว

การทดสอบรวดเร็ว BUP ชุดทดสอบยาเสพติด

BUP Rapid Test เป็นการทดสอบฉลากอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาคุณภาพของBUPและเมตาบอลิตในปัสสาวะของมนุษย์ ในระดับที่กําหนด

สําหรับการใช้งานอาชีพเท่านั้น

สําหรับการใช้ในการวินิจฉัย in vitro เท่านั้น

[การใช้]

การทดสอบ BUP เร็ว คือการทดสอบทางระบบภูมิคุ้มกัน (immuno-chromatographic assay) สําหรับการกําหนดคุณภาพการมี BUP ตามตารางด้านล่าง

การวัดนี้ให้เพียงผลการทดสอบการวิเคราะห์เบื้องต้น คล้ายกับการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยการวัดด้วยวิธีการวัดด้วยวิธีการวัดด้วยวิธีการวัดด้วยวิธีการวัดด้วยวิธีการวัดการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินทางมืออาชีพควรถูกนําไปใช้กับผลการทดสอบ BUP ของการใช้ยาเสพติดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการแสดงผลบวกเบื้องต้น

[สรุป]

BUPเป็นยาบรรเทาอาการเจ็บปวดที่แข็งแรงที่มักใช้ในการรักษาความติด opioid ยาถูกขายภายใต้ชื่อการค้า SubutexTM, BuprenexTM, TemgesicTM และ SuboxoneTMBUPHCl เองหรือร่วมกับ Naloxone HClBUPใช้เป็นการรักษาแทนสําหรับผู้ติดยาโอเปียต การรักษาแทนเป็นรูปแบบของการดูแลทางการแพทย์ที่ให้แก่ผู้ติดยาโอเปียต โดยใช้สารที่คล้ายหรือเหมือนกันกับยาที่ใช้ปกติในการรักษาแทน,BUPมีประสิทธิภาพเท่า MTD แต่แสดงถึงระดับการขึ้นอยู่กับร่างกายที่ต่ํากว่าBUPและ Norbuprenorphine ในปัสสาวะอาจต่ํากว่า 1 ng/ ml หลังการให้การรักษาBUPขณะที่การกําจัดยาได้อย่างสมบูรณ์แบบจากยาครั้งเดียวอาจใช้เวลานานถึง 6 วัน ระยะเวลาในการตรวจพบยาหลักในปัสสาวะคาดว่าประมาณ 3 วันการทุจริตอย่างมากBUPมีรายงานในประเทศหลายแห่งที่มียาในรูปแบบต่าง ๆและใบสั่งแพทย์แบบหลอกลวงและถูกทุจริตผ่านเส้นทางในหลอดเลือดขอด, ใต้ลิ้น, ทางจมูกและทางการดูดซึม

[หลักการ]

BUP Rapid Test เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันแบบแข่งขันที่ใช้ในการกรองการมีตัวของ BUP และเมตาบอลิตในปัสสาวะรวมกันอย่างแข่งขันกับจํานวนจํากัดของยา monoklonal antibody (หนู) conjugate binding sites.

เมื่อการทดสอบถูกเปิดตัว ปัสสาวะถูกดูดซึมเข้าไปในการทดสอบโดยการกระทําแบบหลอดเลือดขอด ผสมกับสารต่อต้านร่างกายแบบ monoklonal ของยาที่เกี่ยวข้อง และไหลผ่านเยื่อที่เคลือบอยู่ก่อนเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ํากว่าระดับการตรวจสอบ, ผสมผสานของสารต้านทานมโนคลอนลของยาที่เกี่ยวข้องกับผสมผสานของสารต้านทาน-โปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของการทดสอบนี้ผลิตเส้นทดสอบสีในภูมิภาคการทดสอบ (T) ของการทดสอบซึ่ง ไม่ว่าจะเป็นความเข้มข้นของมัน จะแสดงผลการทดสอบเป็นลบ

เมื่อระดับยาในตัวอย่างเท่ากับหรือสูงกว่าระดับการตรวจสอบของการทดสอบ ยาเสรีในตัวอย่างจะผูกพันกับยา monoklonal antibody conjugateการป้องกันการผูกพันของสารต่อต้านมโนคลอนของยาที่เกี่ยวข้องกับสารต่อต้านสาร-โปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของอุปกรณ์ซึ่งป้องกันการพัฒนาของสายสีที่ชัดเจนในบริเวณการทดสอบ ซึ่งแสดงผลบวกก่อนหน้านี้

เพื่อเป็นการควบคุมขั้นตอน จะมีเส้นสีปรากฏที่บริเวณควบคุม (C) ของการทดสอบ หากการทดสอบได้ดําเนินการอย่างถูกต้อง

[คําเตือนและการระวัง]

• การตรวจภูมิคุ้มกันสําหรับการใช้ใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย
• อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ
• การทดสอบควรเก็บไว้ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• การทดสอบที่ใช้ไว้ควรทิ้งตามกฎหมายท้องถิ่น

[ข้อมูล]

• การทดสอบยา
• เครื่องแห้ง
• ใบแสดงผลการใช้

[การเก็บและความมั่นคง]

• กล่องรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 2 - 30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าที่ปิด
• การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• รักษาให้ห่างจากแสงแดดตรง ความชื้นและความร้อน
• ไม่ ติดแข็ง.
• ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการปนเปื้อน อย่าใช้ถ้ามีหลักฐานของการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์หรือฝนตกการปนเปื้อนทางชีววิทยาของอุปกรณ์ระบาย, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลที่ผิด

[การปฏิบัติงาน]

การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง (15oC ถึง 30oC)

1ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ

2. เปิดถุงที่ปิดด้วยการฉีกตามช่องฉีก. เอาตัวทดลองออกจากถุงและวางบนพื้นที่เรียบ

3. ดึงตัวดึงตัวอย่างตั้งตั้ง และเพิ่มตัวดึงของตัวอย่างปัสสาวะไปในบ่อตัวอย่าง

4.ผลการตรวจควรอ่านใน 5 นาทีอย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที ดูภาพด้านล่าง

[การตีความผล]

สิทธิบวกเบื้องต้น (+)

มีเพียงแผ่นสีเดียวที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C) ไม่มีแผ่นสีปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

สิทธิเสีย (-)

แผ่นสีสองแผ่นปรากฏบนผิวหนัง แผ่นหนึ่งปรากฏในบริเวณควบคุม (C) และแผ่นอื่นปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

ไม่ใช้งาน

ระบบควบคุมไม่ปรากฏ ผลจากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตระยะควบคุมในเวลาอ่านที่กําหนดต้องถูกกําจัด กรุณาทบทวนขั้นตอนและซ้ําการทดสอบใหม่หากปัญหายังคง, หยุดใช้ชุดทันที และติดต่อผู้จําหน่ายในท้องถิ่นของคุณ

สําหรับรายละเอียดการใช้งานหรือการทํางานเพิ่มเติม กรุณาดูคู่มือการใช้งานสุดท้าย