ส่งข้อความ
products

Ethyl Glucuronide ETG DOA ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว CE Certificated

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Dewei
ได้รับการรับรอง: ISO, CE
หมายเลขรุ่น: ETG-DU02
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 5000 ยูนิต
ราคา: Negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: 25test/กล่อง
เวลาการส่งมอบ: ใน 20 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 500,000 ชิ้น / วัน
ข้อมูลรายละเอียด
ตัวอย่าง: ปัสสาวะ ใบรับรอง: ISO, CE
พิมพ์: เทปคาสเซ็ท ต้นทาง: จีน
อายุการเก็บรักษา: 24 เดือน การใช้งาน: การใช้งานอย่างมืออาชีพ
แสงสูง:

ชุดทดสอบ Ethyl Glucuronide Rapid

,

ชุดทดสอบ ETG Rapid

,

DOA Cassette Rapid Test


รายละเอียดสินค้า

Ethyl Glucuronide (ETG) การทดสอบอย่างรวดเร็ว

 

Ethyl Glucuronide (ETG) Rapid Test เป็นการตรวจคัดกรองอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหา Ethyl Glucuronide (ETG) และสารเมตาโบไลต์ในปัสสาวะของมนุษย์ที่ระดับการตัดที่กำหนดอย่างรวดเร็ว

สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

 

[ตั้งใจใช้]

Ethyl Glucuronide (ETG) Rapid Test เป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีสำหรับการกำหนดคุณภาพของการมีอยู่ของ Ethyl Glucuronide (ETG) ที่ระบุไว้ในตารางด้านล่าง

ยา(ตัวระบุ) เครื่องสอบเทียบ ระดับการตัดยอด
เอทิลกลูคูโรไนด์ (ETG) เอทิล-กลูคูโรไนด์ 500 ng/mL

 

การทดสอบนี้ให้ผลการทดสอบเชิงวิเคราะห์เบื้องต้นเท่านั้นGas Chromatography/Mass spectrometry (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ต้องการการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินใจอย่างมืออาชีพควรใช้กับ Ethyl Glucuronide (ETG) ของผลการทดสอบการละเมิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการระบุผลลัพธ์ที่เป็นบวกในเบื้องต้น

 

[สรุป]

Ethyl Glucuronide (EtG) เป็นสารเมตาโบไลต์โดยตรงของแอลกอฮอล์การแสดงตนในปัสสาวะอาจใช้เพื่อตรวจหาปริมาณแอลกอฮอล์ล่าสุด แม้ว่าจะไม่สามารถวัดปริมาณแอลกอฮอล์ได้อีกต่อไปวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการแบบดั้งเดิมจะตรวจจับแอลกอฮอล์ที่เกิดขึ้นจริงในร่างกาย ซึ่งสะท้อนถึงการบริโภคในปัจจุบันภายในไม่กี่ชั่วโมงที่ผ่านมา (ขึ้นอยู่กับวิธีการ ถูกบริโภคไปมาก)การปรากฏตัวของ EtG ในปัสสาวะเป็นตัวบ่งชี้ที่ชัดเจนว่าสามารถตรวจพบได้ในปัสสาวะเป็นเวลา 3 ถึง 4 วันหลังจากดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ แม้กระทั่งแอลกอฮอล์ ถูกขับออกจากร่างกายดังนั้น EtG จึงเป็นตัวบ่งชี้ที่แม่นยำยิ่งขึ้นของการดื่มแอลกอฮอล์ล่าสุด มากกว่าการวัดปริมาณแอลกอฮอล์การทดสอบ EtG สามารถช่วยในการวินิจฉัยการเมาแล้วขับและโรคพิษสุราเรื้อรัง ซึ่งมีความสำคัญอย่างมากในการตรวจพิสูจน์ทางนิติเวชและการตรวจร่างกาย

 

[หลักการ]

Ethyl Glucuronide (ETG) Rapid Test เป็น immunoassay แบบแข่งขันซึ่งใช้ในการตรวจหา Ethyl Glucuronide (ETG) และสารเมตาบอลิซึมในปัสสาวะมันคืออุปกรณ์ดูดซับโครมาโตกราฟีที่ ยาภายในตัวอย่างปัสสาวะ รวมกันอย่างแข่งขันกับตำแหน่งจับคอนจูเกตคอนจูเกตของยาโมโนโคลนัลแอนติบอดี (เมาส์) ในจำนวนที่จำกัด

 

เมื่อเปิดใช้งานการทดสอบ ปัสสาวะจะถูกดูดซึมเข้าสู่การทดสอบโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย ผสมกับยาคอนจูเกตแอนติบอดีโมโนโคลนัลตามลำดับ และไหลผ่านเมมเบรนที่เคลือบไว้ล่วงหน้าเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ำกว่าระดับการตรวจหาของการทดสอบ คอนจูเกตของยาแต่ละชนิดจะจับกับคอนจูเกตของยาและโปรตีนที่ถูกตรึงไว้ในพื้นที่ทดสอบ (T) ของการทดสอบสิ่งนี้จะสร้างเส้นทดสอบสีในพื้นที่ทดสอบ (T) ของการทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ว่าผลการทดสอบเป็นลบโดยไม่คำนึงถึงความเข้ม

 

เมื่อระดับยาในตัวอย่างอยู่ที่หรือสูงกว่าระดับการตรวจจับของการทดสอบ ยาอิสระในตัวอย่างจับกับคอนจูเกตของยาโมโนโคลนัลแอนติบอดีตามลำดับ ป้องกันไม่ให้คอนจูเกตของยาที่ควบคุมด้วยโมโนโคลนัลแอนติบอดีแต่ละตัวจับกับคอนจูเกตของยา-โปรตีนตามลำดับที่ถูกตรึงไว้ในการทดสอบ ภูมิภาค (T) ของอุปกรณ์

 

ซึ่งจะช่วยป้องกันการพัฒนาแถบสีที่ชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกในเบื้องต้น

 

เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏขึ้นที่พื้นที่ควบคุม (C) ของการทดสอบ หากทำการทดสอบอย่างถูกต้อง

 

[คำเตือนและข้อควรระวัง]

  • อิมมูโนแอสเสย์สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
  • ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุ
  • การทดสอบควรอยู่ในซองปิดผนึกจนกว่าจะใช้งาน
  • ควรทิ้งการทดสอบที่ใช้แล้วตามระเบียบข้อบังคับของท้องถิ่น

 

[เนื้อหา]

  • ทดสอบยา.
  • สารดูดความชื้น
  • แผ่นพับพร้อมคำแนะนำการใช้งาน

 

[การจัดเก็บและความเสถียร]

  • ควรเก็บชุดอุปกรณ์ที่อุณหภูมิ 2-30°C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนซองที่ปิดสนิท
  • การทดสอบจะต้องอยู่ในซองปิดผนึกจนกว่าจะใช้งาน
  • เก็บให้ห่างจากแสงแดด ความชื้น และความร้อนโดยตรง
  • อย่าหยุด.
  • ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการปนเปื้อนห้ามใช้หากมีหลักฐานการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หรือการตกตะกอนการปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์จ่าย ภาชนะบรรจุ หรือสารรีเอเจนต์สามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาดได้

 

 

[การดำเนินการ]

การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง (15ºC ถึง 30ºC)

1. ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ

2. เปิดซองปิดผนึกโดยฉีกตามรอยบากนำการทดสอบออกจากซองแล้ววางบนพื้นผิวที่เรียบ

3. ถือหลอดหยดตัวอย่างในแนวตั้ง และเพิ่มตัวอย่างปัสสาวะสามหยดลงในตัวอย่างอย่างดี

4.ผลลัพธ์ควรอ่านใน 5 นาที.อย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 10 นาทีดูภาพประกอบด้านล่าง

 

[การตีความผลลัพธ์]

บวกเบื้องต้น (+)

แถบสีปรากฏขึ้นเพียงแถบเดียวในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีแถบสีปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T)

เชิงลบ (-)

แถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรนแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง

แถบควบคุมไม่ปรากฏขึ้นผลลัพธ์จากการทดสอบใดๆ ที่ไม่ได้สร้างแถบควบคุมในเวลาอ่านที่กำหนดจะต้องถูกยกเลิกโปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดอุปกรณ์ทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

 

 

 

 

 

ชนิดของผลิตภัณฑ์เรายังจัดหา?

  • รีเอเจนต์โลหิตวิทยา
  • การทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็ว
  • สื่อขนส่งไวรัส
  • เครื่องสกัดกรดนิวคลีอิกและรีเอเจนต์
  • ไม้กวาดเก็บตัวอย่าง

 

 

 

รายละเอียดการติดต่อ
Bonnie He

หมายเลขโทรศัพท์ : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708