KET Cassette Rapid Test Kit สําหรับตัวอย่างปัสสาวะ

KET Cassette Rapid Test Kit สําหรับตัวอย่างปัสสาวะ

KET Rapid Test เป็นการทดสอบฉลากอย่างรวดเร็วเพื่อการตรวจหาคุณภาพของKETและเมตาบอลิตในปัสสาวะของมนุษย์ในระดับที่กําหนด

สําหรับการใช้งานอาชีพเท่านั้น

สําหรับการใช้ในการวินิจฉัย in vitro เท่านั้น

[การใช้ที่กําหนด]

KET Rapid Test เป็นการทดสอบทางการป้องกันเชื้อราสําหรับการกําหนดคุณภาพของการมีKETในตารางด้านล่าง

การวัดนี้ให้เพียงผลการทดสอบการวิเคราะห์เบื้องต้น การวัดด้วยสารเรือนก๊าซ/การวัดด้วยสารเรือนมวล (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ชอบการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินทางวิชาชีพควรถูกนํามาใช้KETผลการทดสอบการใช้ยาเสพติด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการแสดงผลบวกก่อนหน้านี้

[สรุป]

KETเป็นยาสลบแยกที่พัฒนาขึ้นในปี 1963 เพื่อแทนที่ PCPKETมันยังใช้ในยาเม็ดลบคนและการแพทย์สัตว์ แต่มันกําลังถูกใช้อย่างผิดปกติมากขึ้นKETเป็นโมเลกุลที่คล้ายกับ PCP และดังนั้นสร้างผลลัพธ์คล้ายกันรวมถึงการอัมพาต, การสูญเสียการประสานงาน, ความรู้สึกไม่เปราะบาง, ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ, พฤติกรรมรุนแรง / รุนแรง,การพูดที่ไม่ชัดเจนหรือปิดมีอาการลดลงของฟังก์ชันทางเดินหายใจ แต่ไม่ใช่ของระบบประสาทกลาง และฟังก์ชันหัวใจและหลอดเลือดดํายังคงอยู่KETโดยทั่วไปจะใช้ได้ 4-6 ชั่วโมงหลังการใช้KETจะถูกกําจัดในปัสสาวะในรูปของยาไม่เปลี่ยนแปลง (2. 3%) และเมตาบอลิต (96. 8%)

[หลักการ]

KETRapid Test เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันแบบแข่งขันที่ใช้ในการตรวจพบการมีKETและเมตาบอลิตในปัสสาวะ เป็นอุปกรณ์ที่ดูดซึมโครมาโตเกราฟิก โดยยาในตัวอย่างปัสสาวะ ที่รวมกันอย่างแข่งขันกับจํานวนจํากัดของยา แอนติบอดีโมโนคลอน (หนู)

เมื่อการทดสอบถูกเปิดตัว ปัสสาวะถูกดูดซึมเข้าไปใน Cassette การทดสอบโดยการกระทําแบบหลอดเลือดดํา ผสมกับยาที่เกี่ยวข้อง monoklonal antibody conjugate และไหลผ่านเยื่อที่เคลือบอยู่ก่อนเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ํากว่าระดับการตรวจสอบ, คอนยูเกตแอนติบอดโมโนคลอนของยาที่เกี่ยวข้องกับคอนยูเกตโปรตีนยาที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของแคสเทปทดสอบนี้ผลิตสายการทดสอบสีในภาคการทดสอบ (T) ของ Cassetteซึ่งไม่ว่าจะเป็นความเข้มข้นของมัน จะแสดงผลการทดสอบเป็นลบ

เมื่อปริมาณยาในตัวอย่างเท่ากับหรือสูงกว่าระดับการตรวจสอบของการทดสอบ ยาเสรีในตัวอย่างจะผูกพันกับยา monoklonal antibody conjugateการป้องกันการผูกพันของสารต่อต้านมโนคลอนยาที่เกี่ยวข้องกับสารต่อต้านโปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของอุปกรณ์ซึ่งป้องกันการพัฒนาของสายสีที่ชัดเจนในบริเวณการทดสอบ ซึ่งแสดงผลบวกก่อนหน้านี้

เพื่อเป็นการควบคุมขั้นตอน จะมีเส้นสีปรากฏที่บริเวณควบคุม (C) ของ Cassette หากการทดสอบได้ดําเนินการอย่างถูกต้อง

[คําเตือนและการระวัง]

• การตรวจภูมิคุ้มกันสําหรับการใช้ใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย
• อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ
• การทดสอบควรเก็บไว้ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• การทดสอบที่ใช้ไว้ควรทิ้งตามกฎหมายท้องถิ่น

[เนื้อหา]

• การทดสอบยา
• เครื่องแห้ง
• ใบแสดงผลการใช้

[การเก็บและความมั่นคง]

• กล่องรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 2 - 30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าปิด
• การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• รักษาให้ห่างจากแสงแดดตรง ความชื้นและความร้อน
• ไม่ให้แช่แข็ง
• ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการปนเปื้อน อย่าใช้ถ้ามีหลักฐานของการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์หรือฝนตกการปนเปื้อนทางชีววิทยาของอุปกรณ์ระบาย, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลที่ผิด

[ปฏิบัติการ]

การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง (15oC ถึง 30oC)

1. ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ
2. เปิดกระเป๋าที่ปิดด้วยการฉีกตามช่องฉลาก
3. ยึดตัวหยดตัวอย่างตั้งตั้ง และเพิ่มตัวอย่างปัสสาวะ 3 น้ํายาลงในบ่อตัวอย่าง
4. ผลการตรวจควรอ่านใน 5 นาทีอย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที ดูภาพด้านล่าง

[การตีความผล]

สิทธิบวกเบื้องต้น (+)

มีเพียงแผ่นสีเดียวที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏในบริเวณการทดสอบ (T)

สิทธิเสีย (-)

แผ่นสีสองเส้นปรากฏบนเยื่อช่วงหนึ่งปรากฏในบริเวณควบคุม (C) และช่วงอื่นปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

ไม่ใช้งาน

แบนด์ควบคุมไม่ปรากฏผลการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตช่วงควบคุมในเวลาอ่านที่กําหนดต้องถูกทิ้ง. กรุณาทบทวนขั้นตอนและซ้ําด้วยการทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงหยุดใช้ชุดทันที และติดต่อผู้จําหน่ายในท้องถิ่นของคุณ.