มาลาเรีย PF / Pan Diagnostics Cassette Test Plasmodium Falciparum Plasmodium Vivax

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของมาลาเรีย Pf/Pan พลาสโมเดียม ฟัลซิพารัม , พลาสโมเดียมไวแว็กซ์ , พลาสโมเดียมโอวัลเล่ , พลาสโมเดียม มาลาเรีย

ตั้งใจใช้

อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วของมาลาเรีย Pf/Pan (เลือดครบส่วน) เป็นการตรวจทางภูมิคุ้มกันแบบโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาคุณภาพของแอนติเจนที่ไหลเวียนของพลาสโมเดียม ฟัลซิปารัม พลาสโมเดียมไวแว็กซ์ พลาสโมเดียมโอวัลเล่ พลาสโมเดียมมาลาเรียในเลือดครบส่วน

การแนะนำ

มาลาเรียเกิดจากโปรโตซัวที่บุกรุกเซลล์เม็ดเลือดแดงของมนุษย์1 องค์การอนามัยโลกประเมินว่า 3.3 พันล้านคนมีความเสี่ยงที่จะเป็นไข้มาลาเรียในปี 2549 โดย 247 ล้านคนเป็นโรคมาลาเรียที่กำลังพัฒนา (86% ในแอฟริกา) และเกือบ 1 ล้านคน ( เด็กแอฟริกันส่วนใหญ่) เสียชีวิตจากโรค2 การวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ของสเมียร์เลือดที่มีคราบหนาและบางอย่างเหมาะสมเป็นเทคนิคการวินิจฉัยมาตรฐานสำหรับการระบุการติดเชื้อมาลาเรียมานานกว่าศตวรรษ 3 เทคนิคนี้มีความสามารถในการวินิจฉัยที่แม่นยำและเชื่อถือได้เมื่อดำเนินการโดยกล้องจุลทรรศน์ที่มีทักษะโดยใช้โปรโตคอลที่กำหนดไว้ทักษะของนักจุลทรรศน์และการใช้ขั้นตอนที่ได้รับการพิสูจน์และกำหนดไว้ มักเป็นอุปสรรคที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการบรรลุความถูกต้องของการวินิจฉัยด้วยกล้องจุลทรรศน์อย่างเต็มที่แม้ว่าจะมีภาระด้านลอจิสติกส์ที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการขั้นตอนที่ต้องใช้เวลามาก ใช้แรงงานมาก และใช้อุปกรณ์มาก เช่น การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ แต่เป็นการฝึกอบรมที่จำเป็นในการสร้างและรักษาประสิทธิภาพของการใช้กล้องจุลทรรศน์ ซึ่งเป็นปัญหาที่ยากที่สุดในการใช้การวินิจฉัยนี้ เทคโนโลยี.อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วของ Malaria Pf/Pan (เลือดครบส่วน) เป็นการทดสอบอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาแอนติเจน HRP-II ที่จำเพาะต่อเชื้อ P.falciparum และ/หรือแอนติเจน Aldolase ที่พบในเชื้อ P.falciparum ที่พบใน P.falciparum (Pf), P อย่างรวดเร็วในเชิงคุณภาพ .vivax(Pv), P.ovale(Po) และ P.malariae(Pm)การทดสอบนี้ใช้คอลลอยด์โกลด์คอนจูเกตเพื่อตรวจหาแอนติเจน Pf-specific และ Pan-malarial antigens (Pf, Pv, Po และ Pm) ในเลือดครบส่วน

หลักการ

อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วของมาลาเรีย Pf/Pan (เลือดครบส่วน) เป็นอิมมูโนแอสเซย์เชิงคุณภาพที่ใช้เมมเบรนสำหรับการตรวจหาแอนติเจน Pf, Pv, Po และ Pm ในเลือดครบส่วนเมมเบรนถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าด้วยแอนติบอดีต่อต้าน HRP-II และแอนติบอดีต่อต้านอัลโดเลสในระหว่างการทดสอบ ตัวอย่างเลือดครบส่วนจะทำปฏิกิริยากับคอนจูเกตสีย้อมซึ่งเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแถบทดสอบจากนั้นส่วนผสมจะย้ายขึ้นไปบนเมมเบรนโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย ทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีต่อต้านฮิสทิดีน-อุดมด้วยโปรตีน II (HRP-II) บนเมมเบรนบนบริเวณเส้นทดสอบ Pf และกับแอนติบอดีต่อต้านอัลโดเลสบนเมมเบรนบริเวณ Pan Lineหากชิ้นงานทดสอบมี HRP-II หรือ Aldolase ที่จำเพาะต่อพลาสโมเดียมหรือทั้งสองอย่าง เส้นสีจะปรากฏในบริเวณเส้น Pf หรือเส้น Pan หรือเส้นสีสองเส้นจะปรากฏในบริเวณเส้น Pf และบริเวณเส้น Panการไม่มีเส้นสีในบริเวณเส้น Pf หรือบริเวณเส้น Pan แสดงว่าชิ้นงานไม่มี HRP-II และ/หรือ Aldolase ที่จำเพาะต่อพลาสโมเดียมเพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏในบริเวณเส้นควบคุมเสมอเพื่อระบุว่ามีการเพิ่มปริมาตรของชิ้นงานทดสอบที่เหมาะสมและเกิดการสึกกร่อนของเมมเบรน

เนื้อหาหลัก

ตลับทดสอบอย่างรวดเร็วในกระเป๋า

กันชน

หลอดหยดแบบใช้แล้วทิ้ง

แทรกแพคเกจ

พื้นที่จัดเก็บ

เก็บในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิทที่อุณหภูมิห้องหรือแช่เย็น (2-30°C)

การทดสอบมีความเสถียรตามวันหมดอายุที่พิมพ์บนซองที่ปิดสนิท

การทดสอบต้องอยู่ในซองที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งาน

อย่าแช่แข็ง

ห้ามใช้เกินวันหมดอายุ

คอลเลกชันตัวอย่าง

1. อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็ว Malaria Pf/ Pan (เลือดครบส่วน) มีไว้สำหรับใช้กับตัวอย่างเลือดครบส่วนของมนุษย์เท่านั้น

2. ทำการทดสอบทันทีหลังจากเก็บตัวอย่างอย่าทิ้งชิ้นงานไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานานสำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ควรเก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20°Cเลือดครบส่วนที่เก็บโดยการเจาะเลือดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C หากต้องทำการทดสอบภายใน 3 วันหลังการเก็บตัวอย่าง

3. ควรใช้ภาชนะบรรจุที่มีสารต้านการแข็งตัวของเลือด เช่น EDTA, ซิเตรต หรือเฮปารินสำหรับเก็บเลือดครบส่วน

4. นำชิ้นงานไปที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบชิ้นงานที่แช่แข็งจะต้องละลายและผสมให้เข้ากันดีก่อนทำการทดสอบหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและการละลายตัวอย่างซ้ำๆ

5. หากต้องจัดส่งสิ่งส่งตรวจ ให้บรรจุหีบห่อตามระเบียบข้อบังคับที่เกี่ยวข้องทั้งหมดสำหรับการขนส่งสารก่อมะเร็ง

6. ซีรั่ม Icteric, lipemic, hemolysed, ความร้อนและปนเปื้อนอาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาด

ขั้นตอนการดำเนินงาน

ปล่อยให้อุปกรณ์ทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือตัวควบคุมสมดุลกับอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนทำการทดสอบ

1. นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองฟอยล์และใช้โดยเร็วที่สุดจะได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดหากทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง

2. วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับถ่ายโอนตัวอย่างโดยใช้ปิเปตหรือปิเปต:

• วิธีใช้ปิเปต: ถ่ายเลือดครบ 10 มล. ไปยัง Well-1 (W1) ของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 3 หยดลงใน Well-2 (W2) แล้วเริ่มจับเวลา(ดูภาพประกอบ ① ด้านล่าง)หลีกเลี่ยงการจับฟองอากาศใน W1
• การใช้ปิเปตตัวอย่างแบบใช้แล้วทิ้ง: จับปิเปตในแนวตั้งวาดชิ้นงานจนถึงเส้นเติมตามที่แสดงในภาพประกอบ ① ด้านล่างย้ายชิ้นงานไปที่ W1 ของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 3 หยดเต็มไปที่ W2 แล้วเริ่มจับเวลาหลีกเลี่ยงการจับฟองอากาศใน W1

3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นควรอ่านผลลัพธ์ใน 15 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

การตีความ

สำหรับรายละเอียด โปรดติดต่อเจ้าหน้าที่ของ Dewei สำหรับคู่มือการใช้งาน!