products

EDDP Rapid Test Kit สําหรับตัวอย่างปัสสาวะ DOA คาเซ็ตทดสอบการวินิจฉัย

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Dewei
ได้รับการรับรอง: ISO, CE
หมายเลขรุ่น: EDDP-DU02
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 5000 ยูนิต
ราคา: negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: 25test/กล่อง
เวลาการส่งมอบ: ใน 20 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, T/T, เวสเทิร์น ยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 500,000 ชิ้น / วัน
ข้อมูลรายละเอียด
ตัวอย่าง: ปัสสาวะ ใบรับรอง: ISO, CE
ประเภท: เทปคาสเซ็ท สาเหตุ: จีน
อายุการใช้: 24 เดือน การใช้งาน: การใช้งานระดับมืออาชีพ
เน้น:

ชุดทดสอบเมทาโดนเมทาโบไลท์อย่างรวดเร็ว

,

ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว EDDP

,

DOA Rapid Test Cassette


รายละเอียดสินค้า

ชุดทดสอบด่วน EDDP สําหรับตัวอย่างปัสสาวะ คาเซ็ตทดสอบด่วน DOA

 

EDDPRapid Test เป็นการตรวจวัดอย่างรวดเร็ว เพื่อตรวจหาเมทาบอลิตและเมทาบอลิตในปัสสาวะของมนุษย์ในระดับที่กําหนด

สําหรับการใช้งานอาชีพเท่านั้น

สําหรับการใช้ในการวินิจฉัย in vitro เท่านั้น

 

[การใช้ที่กําหนด]

EDDPการทดสอบรวดเร็ว คือการทดสอบแบบอิมมูโน-โครมาโตเกอริฟ สําหรับการกําหนดคุณภาพการมีEDDPในตารางด้านล่าง

ยา ((ตัวระบุ) เครื่องปรับขนาด ระดับการตัด

EDDP

2-เอธีลดีน-1, 5-ดิเมธีล-3,

3-ดิฟนิลไพโรลิดีน ((EDDP)

300 ng/mL

 

การวัดนี้ให้เพียงผลการทดสอบการวิเคราะห์เบื้องต้น การวัดด้วยสารเรือนก๊าซ/การวัดด้วยสารเรือนมวล (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ชอบการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินทางวิชาชีพควรถูกนํามาใช้EDDPผลการทดสอบการใช้ยาเสพติด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการแสดงผลบวกก่อนหน้านี้

 

[บทสรุป]

EDDP ((2-Ethylidine-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidine) เป็นเมตาบอลิตหลักของMET.METเป็นยาบรรเทาอาการปวดแบบสังเคราะห์ ที่ถูกใช้ในเบื้องต้นในการรักษาผู้ติดยาเสพติดMETการสกัดตัวอย่างโดยการใส่น้ําอุจจาระMETอีกอย่าง การคลียร์เรนของ EDDP ไม่ถูกส่งผลกระทบจาก pH ในปัสสาวะMETกว่าMETหน้าจอหลัก

 

[หลักการ]

EDDPRapid Test เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันแบบแข่งขันที่ใช้ในการตรวจพบการมีEDDPและเมทาบอลิตในปัสสาวะ มันเป็นเครื่องจุจุจรสับซ้อนที่ยาในตัวอย่างปัสสาวะรวมกันอย่างแข่งขันกับจํานวนจํากัดของยา แอนติบอดีโมโนคลอน (หนู) สายพันธนาการที่เชื่อมโยง.

 

เมื่อการทดสอบถูกเปิดตัว ปัสสาวะถูกดูดซึมเข้าไปในการทดสอบโดยการกระทําทางหลอดเลือดดํา ผสมกับสารต่อต้านร่างกายแบบ monoklonal ของยาที่เกี่ยวข้อง และไหลผ่านเยื่อที่เคลือบก่อนเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ํากว่าระดับการตรวจสอบ, ผสมผสานของสารต้านทานมโนคลอนลของยาที่เกี่ยวข้องกับผสมผสานของสารต้านทาน-โปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของการทดสอบนี้ผลิตเส้นทดสอบสีในภาคทดสอบ (T) ของการทดสอบซึ่งไม่ว่าจะเป็นความเข้มข้นของมัน จะแสดงผลการทดสอบเป็นลบ

 

เมื่อปริมาณยาในตัวอย่างเท่ากับหรือสูงกว่าระดับการตรวจสอบของการทดสอบ ยาเสรีในตัวอย่างจะผูกพันกับยา monoklonal antibody conjugateการป้องกันการผูกพันของสารต่อต้านมโนคลอนยาที่เกี่ยวข้องกับสารต่อต้านโปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของอุปกรณ์. นี้ป้องกันการพัฒนาของสายสีที่แตกต่างกันในบริเวณการทดสอบ

แสดงผลบวกก่อนหน้านี้

 

เพื่อเป็นการควบคุมขั้นตอน จะมีเส้นสีปรากฏที่บริเวณควบคุม (C) ของการทดสอบ หากการทดสอบได้ดําเนินการอย่างถูกต้อง

 

[คําเตือนและการระวัง]

การตรวจภูมิคุ้มกันสําหรับการใช้ใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย

อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ

การทดสอบควรเก็บไว้ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้

การทดสอบที่ใช้ไว้ควรทิ้งตามกฎหมายท้องถิ่น

 

[เนื้อหา]

  • การทดสอบยา
  • เครื่องแห้ง
  • ใบแสดงผลการใช้

 

[การเก็บและความมั่นคง]

  • กล่องรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 2 - 30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าปิด
  • การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
  • รักษาให้ห่างจากแสงแดดตรง ความชื้นและความร้อน
  • ไม่ให้แช่แข็ง
  • ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุดจากการปนเปื้อน อย่าใช้ถ้ามีหลักฐานของการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์หรือฝนตกการปนเปื้อนทางชีววิทยาของอุปกรณ์ระบาย, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลที่ผิด

ครับ

[ปฏิบัติการ]

  1. การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง (15oC ถึง 30oC)
  2. ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ
  3. เปิดกระเป๋าที่ปิดด้วยการฉีกตามช่องฉลาก
  4. ยึดตัวหยดตัวอย่างตั้งตั้ง และเพิ่มตัวอย่างปัสสาวะ 3 น้ํายาลงในบ่อตัวอย่าง
  5. ผลการตรวจควรอ่านใน 5 นาทีอย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที ดูภาพด้านล่าง

ครับ

[การตีความผล]

สิทธิบวกเบื้องต้น (+)

มีเพียงแผ่นสีเดียวที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏในบริเวณการทดสอบ (T)

สิทธิเสีย (-)

แผ่นสีสองเส้นปรากฏบนเยื่อช่วงหนึ่งปรากฏในบริเวณควบคุม (C) และช่วงอื่นปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

ไม่ใช้งาน

แบนด์ควบคุมไม่ปรากฏผลการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตช่วงควบคุมในเวลาอ่านที่กําหนดต้องถูกทิ้ง. กรุณาทบทวนขั้นตอนและซ้ําด้วยการทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงหยุดใช้ชุดทันที และติดต่อผู้จําหน่ายในท้องถิ่นของคุณ.

 

 

 

EDDP Rapid Test Kit สําหรับตัวอย่างปัสสาวะ DOA คาเซ็ตทดสอบการวินิจฉัย 0

           คาเซ็ต/อุปกรณ์

 

รายละเอียดการติดต่อ
Bonnie He

หมายเลขโทรศัพท์ : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708