สถานที่กำเนิด: | จีน |
---|---|
ชื่อแบรนด์: | Dewei |
ได้รับการรับรอง: | ISO |
หมายเลขรุ่น: | เอเอฟพี |
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 10000 ชิ้น |
ราคา: | $1.0-2.0/pcs |
รายละเอียดการบรรจุ: | 25tests/กล่อง 20tests/กล่อง |
เวลาการส่งมอบ: | 5-20 วัน |
เงื่อนไขการชำระเงิน: | T/T, Western Union, MoneyGram |
สามารถในการผลิต: | 100000 ชิ้น / วัน |
พารามิเตอร์การทดสอบ: | Alpha Fetal-โปรตีน AFP | ผลเวลา: | 10 นาทีหลังการผ่าตัด |
---|---|---|---|
บรรจุุภัณฑ์: | 25 ชิ้น/กล่อง 20 ชิ้น/กล่อง | พื้นที่จัดเก็บ: | อุณหภูมิห้อง |
ตัวอย่าง: | เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า | หลักการ: | อิมมูโนโครมาโตกราฟี |
แสงสูง: | ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของโปรตีนอัลฟ่าของทารกในครรภ์,ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของเทปคาสเซ็ต AFP,ตัวอย่างเลือด AFP ชุดทดสอบอย่างรวดเร็ว |
ตั้งใจใช้
AFP Rapid Test Device (Whole Blood/Serum/Plasma) เป็นอิมมูโนแอสเซย์ทางสายตาอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาอัลฟ่าของทารกในครรภ์เชิงคุณภาพ (AFP) ในตัวอย่างเลือด เซรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์ชุดนี้จัดทำขึ้นเพื่อใช้เป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยโรคมะเร็งชนิดต่างๆ
การแนะนำ
Alpha fetoprotein (AFP) เป็นไกลโคโปรตีนสายเดี่ยวที่มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 70,000ผลิตโดยถุงไข่แดงของทารกในครรภ์และโครงสร้างใกล้เคียงของตับและทางเดินอาหารในทารกในครรภ์ของมนุษย์ AFP เป็นโปรตีนในซีรัมที่สำคัญซึ่งมีระดับหลายมิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรในสัปดาห์ที่ 12 ของการตั้งครรภ์ จากนั้นจึงลดลงเพื่อติดตามความเข้มข้นในผู้ใหญ่ที่ไม่ได้ตั้งครรภ์ตามปกติค่าทางคลินิกของ AFP เป็นตัวบ่งชี้มะเร็งไม่ได้รับการชื่นชมในทันทีเนื่องจากการทดสอบที่ใช้สำหรับการหาปริมาณไม่ไวพอที่จะตรวจพบปริมาณนาโนกรัมที่เกี่ยวข้องกับโรคในระยะเริ่มแรกเมื่อมีการทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยคลื่นวิทยุที่มีความละเอียดอ่อนมากขึ้น ประโยชน์ของ AFP ในฐานะที่เป็นตัวบ่งชี้มะเร็งก็ชัดเจนมากขึ้นมีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในเนื้องอกที่ร้ายแรงในวัยเด็ก เช่น hepatoblastomas และ nephroblastomas และในมะเร็งตับและเนื้องอกอัณฑะบางชนิดในผู้ใหญ่โดยทั่วไป เนื้องอกร้ายของระบบทางเดินอาหารและระบบอวัยวะอื่นๆ ที่มีการแพร่กระจายของตับในปริมาณมากนั้นสัมพันธ์กับการเกาะตัวของ AFP ในซีรัมหรือพลาสมาที่เพิ่มขึ้นระดับ AFP ควรวัดที่การนำเสนอและติดตามในระหว่างการรักษา และเป็นประโยชน์อย่างมากในการวินิจฉัยและในการประเมินประสิทธิผลของการรักษา
หลักการ
อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วของ AFP (เลือดครบส่วน/เซรั่ม/พลาสม่า) ตรวจจับอัลฟาของทารกในครรภ์-โปรตีน (AFP) ผ่านการตีความภาพการพัฒนาสีบนแถบภายในแอนติบอดี AFP ถูกตรึงบนพื้นที่ทดสอบของเมมเบรนในระหว่างการทดสอบ ชิ้นงานทดสอบจะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดี AFP ที่คอนจูเกตกับอนุภาคสีและเคลือบไว้บนแผ่นตัวอย่างของการทดสอบส่วนผสมจะเคลื่อนผ่านเมมเบรนโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย และโต้ตอบกับรีเอเจนต์บนเมมเบรนหากมีแอนติเจน AFP ในตัวอย่างเพียงพอ แถบสีจะก่อตัวขึ้นที่บริเวณทดสอบของเมมเบรนการมีอยู่ของแถบสีนี้บ่งบอกถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวก ในขณะที่การไม่มีแถบสีแสดงถึงผลลัพธ์เชิงลบลักษณะที่ปรากฏของแถบสีที่บริเวณควบคุมทำหน้าที่เป็นส่วนควบคุมตามขั้นตอน ซึ่งบ่งชี้ว่ามีการเพิ่มปริมาตรของชิ้นงานทดสอบอย่างเหมาะสมและเกิดการดูดซับของเมมเบรน
เนื้อหาหลัก
• Cassette ทดสอบอย่างรวดเร็วด้วยสารดูดความชื้น
• ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง
• กันชน.
• คำแนะนำในการใช้งาน
การจัดเก็บและความเสถียร
• เก็บที่อุณหภูมิ 2 ~ 30 º C ในถุงปิดผนึกเป็นเวลา 18 เดือน
ข้อควรระวัง
• สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
• ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุ
• ตลับทดสอบควรอยู่ในซองที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งาน
• ควรทิ้งตลับทดสอบที่ใช้แล้วตามระเบียบข้อบังคับของท้องถิ่น
คอลเลกชันตัวอย่าง
1)ชุดทดสอบ AFP Rapid Test มีไว้สำหรับใช้กับตัวอย่างเลือด เซรั่ม หรือพลาสม่าของมนุษย์เท่านั้น
2) แนะนำให้ใช้เฉพาะตัวอย่างที่ชัดเจนและไม่ทำให้เกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตกสำหรับการทดสอบนี้ควรแยกเซรั่มหรือพลาสมาโดยเร็วที่สุดเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
3) ทำการทดสอบทันทีหลังจากเก็บตัวอย่างอย่าทิ้งตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานานตัวอย่างซีรัมและพลาสมาอาจเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสได้นานถึง 3 วันสำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ควรเก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า -20 องศาเซลเซียสเลือดทั้งหมดที่เก็บโดยการเจาะด้วยเส้นเลือดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C หากต้องทำการทดสอบภายใน 2 วันหลังจากการเก็บอย่าแช่แข็งตัวอย่างเลือดครบส่วนควรตรวจเลือดครบส่วนด้วยปลายนิ้วทันที
4) ภาชนะที่บรรจุสารกันเลือดแข็ง เช่น EDTA, citrate หรือ heparin ควรใช้เพื่อเก็บเลือดครบส่วน
5) นำตัวอย่างไปที่อุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบตัวอย่างแช่แข็งต้องละลายจนหมดและผสมให้เข้ากันดีก่อนทำการทดสอบหลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ
6) หากมีการส่งตัวอย่าง ให้บรรจุตัวอย่างตามระเบียบข้อบังคับที่เกี่ยวข้องทั้งหมดสำหรับการขนส่งสารที่มีสาเหตุ
7) ตัวอย่าง Icteric, lipemic, hemolysed, อบความร้อนและปนเปื้อนตัวอย่างอาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาด
การดำเนินการ
นำการทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ และ/หรือส่วนควบคุมไปที่อุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนใช้งาน
1) นำการทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทแล้ววางบนพื้นผิวที่มีระดับที่สะอาดติดฉลากอุปกรณ์ด้วยการระบุผู้ป่วยหรือการควบคุมเพื่อผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ควรทำการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง
2) ถ่ายเลือดครบส่วน/ซีรัม/พลาสมา 3 หยดไปยังบ่อตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ด้วยปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มา แล้วเริ่มจับเวลา
หรือ
ปล่อยให้เลือดทั้งแท่งจากแท่งแขวน 3 หยดตกลงไปที่กึ่งกลางของบ่อตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบ แล้วเริ่มจับเวลา
หลีกเลี่ยงการดักจับฟองอากาศในบ่อตัวอย่าง (S) และอย่าเติมสารละลายใดๆ ลงในพื้นที่ผลลัพธ์
หลีกเลี่ยงการดักจับฟองอากาศในบ่อตัวอย่าง (S) และอย่าเติมสารละลายใดๆ ลงในพื้นที่ผลลัพธ์
3) หากการทดสอบไม่สามารถย้ายข้ามเมมเบรนได้หลังจากผ่านไป 1 นาที ให้เติมบัฟเฟอร์ 1 หยดลงในบ่อตัวอย่าง (S)
4) รอให้แถบสีปรากฏขึ้นควรอ่านผลลัพธ์ที่ 10 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที
การตีความ
เชิงบวก:
แถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรนแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T)
เชิงลบ:
แถบสีปรากฏขึ้นเพียงแถบเดียวในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีแถบสีปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)
ไม่ถูกต้อง:
แถบควบคุมไม่ปรากฏขึ้นผลลัพธ์จากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตแถบควบคุมในเวลาอ่านที่กำหนดจะต้องถูกยกเลิกโปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดอุปกรณ์ทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ
ประสิทธิภาพ
ความไว 99.3%
ความจำเพาะ 99.0%
สำหรับข้อมูลโดยละเอียด โปรดติดต่อเจ้าหน้าที่ Dewei เพื่อขอคำแนะนำด้วยตนเอง