| สถานที่กำเนิด: | จีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Dewei |
| ได้รับการรับรอง: | ISO |
| หมายเลขรุ่น: | พ.ย |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 10000 ชิ้น |
| ราคา: | $0.15-0.30/pcs |
| รายละเอียดการบรรจุ: | 25tests/กล่อง 20tests/กล่อง |
| เวลาการส่งมอบ: | 5-20 วัน |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | T/T, Western Union, MoneyGram |
| สามารถในการผลิต: | 100000 ชิ้น / วัน |
| การตรวจจับ: | Norovirus Antigen GI และ GII | หลักการ: | วิธีคอลลอยด์โกลด์ |
|---|---|---|---|
| พื้นที่จัดเก็บ: | อุณหภูมิห้อง 2-30℃ | ต้นทาง: | จีน |
| ตัวอย่าง: | อุจจาระอุจจาระ | เวลาอ่าน: | 5-15นาที |
| แสงสูง: | Norovirus Antigen Rapid Test Cassette,NOV Antigen Rapid Test Cassette |
||
ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วของ Norovirus Antigen นี้ใช้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ norovirus antigen (GI) และ Norovirus antigen (GII) ในอุจจาระของมนุษย์
สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
การแนะนำ
Norovirus (NoV) หรือที่เรียกว่า norovirus เป็นเชื้อในตระกูล calciviruses และส่วนใหญ่ติดต่อผ่านทางน้ำ อาหาร การสัมผัสหรือละอองลอยที่เกิดจากมลพิษได้รับการยอมรับจากประเทศในยุโรปและอเมริกาว่าเป็นเชื้อก่อโรคหลักที่ทำให้เกิดโรคท้องร่วงจากเชื้อไวรัสและกระเพาะและลำไส้อักเสบในผู้ใหญ่ และเชื้อโรคตัวที่สองที่ทำให้เกิดโรคท้องร่วงจากเชื้อไวรัสในเด็ก รองจากโรตาไวรัสเท่านั้นNorovirus มีบทบาทสำคัญในการระบาดของโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบที่ไม่ใช่แบคทีเรียซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบปลอดเชื้อ 30% ถึง 50% และ 90% ของไวรัสกระเพาะลำไส้อักเสบที่เกิดจากอาหารเกิดจาก norovirus " Norovirus แบ่งออกเป็น 5 ส่วนใหญ่ จีโนม (GI, GII, GIII, GIV และ GV) ที่ติดเชื้อส่วนใหญ่ ได้แก่ GI, GII และ GIV ซึ่ง norovirus ของ GII genome เป็นไวรัสที่พบมากที่สุดทั่วโลก 5.6 การวินิจฉัยทางคลินิกหรือทางห้องปฏิบัติการของการติดเชื้อ norovirus ส่วนใหญ่รวมถึงกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน อณูชีววิทยาและวิธีการตรวจหาภูมิคุ้มกัน ชุดนี้ AIDS ในการวินิจฉัยโรคกระเพาะและลำไส้อักเสบเฉียบพลันจากไวรัสสำหรับการวินิจฉัยโรคอย่างรวดเร็วเพื่อตรวจหาเชื้อโรคในเวลาหลีกเลี่ยงโรงพยาบาลหรือโรงพยาบาล
หลักการ
ชุดนี้เคลือบด้วยโพลีโคลนอลแอนติบอดี IgG ที่ต่อต้านเมาส์ (C) ของแพะบนเมมเบรนไนโตรเซลลูโลสโดยใช้สายอิมมูโนโครมาโตกราฟีทองคำคอลลอยด์), โมโนโคลนอลแอนติบอดีต้านโนโรไวรัสของเมาส์ (GII-2) และโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้านโนโรไวรัสของเมาส์ (GI-2): คอลลอยด์ โมโนโคลนอลแอนติบอดีต้านโนโรไวรัสของเมาส์ที่ติดฉลากสีทอง (GII-1) และโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้านโนโรไวรัสของเมาส์ (G1-1) ถูกตรึงบนแผ่นฉลากสีทองเมื่อมีการทดสอบตัวอย่างที่เป็นบวก แอนติเจนโนโรไวรัส (GII) และ/หรือแอนติเจนของโนโรไวรัส (GI) ในตัวอย่างจะรวมกับโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้านโนโรไวรัสของเมาส์ (GII-1) และ/หรือโมโนโคลนอลแอนติบอดีต้านโนโรไวรัสของเมาส์ (GI- 1) บนแผ่นทองคำเพื่อสร้างสารเชิงซ้อนที่เคลื่อนไปตามเมมเบรนโดยโครมาโตกราฟีหลังจากผ่านเส้นทดสอบ จะสร้างสารเชิงซ้อนแซนวิชที่มีแอนติบอดีที่เคลือบไว้ล่วงหน้าเพื่อจับตัวเป็นก้อนและพัฒนาสี และรวมกับโพลีโคลนอลแอนติบอดีต้านหนู IgG ของแพะที่เส้นควบคุมคุณภาพเพื่อพัฒนาสี ในขณะที่ตัวอย่างเชิงลบพัฒนาสีที่ สายควบคุมคุณภาพ
เนื้อหาหลัก
ข้อควรระวัง
SRORAGE
จัดเก็บในถุงปิดผนึกที่อุณหภูมิห้องหรือแช่เย็น (2-30 องศาเซลเซียส)
การทดสอบมีความเสถียรตลอดวันหมดอายุที่พิมพ์บนซองปิดผนึก
การทดสอบจะต้องอยู่ในซองปิดผนึกจนกว่าจะใช้งาน
ห้ามแช่แข็ง
ห้ามใช้เกินวันหมดอายุ
การเก็บตัวอย่างและการจัดเก็บ
เก็บตัวอย่างอุจจาระโดยเร็วที่สุดหลังจากเริ่มมีอาการหากตรวจไม่พบในทันที สามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 ℃ ได้ 2 วันการเก็บรักษาระยะยาวต้องแช่แข็งที่ -20℃ ซึ่งสามารถเก็บไว้ได้ 3 ปีการดำเนินการปลอดเชื้อควรให้ความสนใจในกระบวนการรวบรวมและเก็บรักษาพันธุ์สัตว์ที่เก็บรักษาไว้ และควรละลายอย่างทั่วถึงก่อนใช้งานและกลับสู่อุณหภูมิห้องเพื่อทำการทดสอบเมื่อต้องการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำ ปริมาณของการแช่แข็งและการละลายจะต้องไม่เกิน 3 เท่า
การดำเนินการ
นำการทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือส่วนควบคุมไปที่อุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนใช้งาน
1. เติมสารเจือจาง 0.5 มล. ในหลอดทดลอง
2. ใส่ตัวอย่างอุจจาระในปริมาณที่เหมาะสม (ประมาณ 50 มก. สำหรับของแข็งและ 50 มล. สำหรับของเหลว) ลงในหลอดทดลอง เพื่อให้ความเข้มข้นประมาณ 5-10%
3. ผสมให้เข้ากัน
4. ใช้ตัวอย่างผสม 2~3 หยด (ประมาณ 80pL) ด้วย eyedropper และเพิ่มลงในตำแหน่งที่เติมที่ปลายล่างของลูกศรบ่งชี้ของแถบตรวจจับเป็นเวลา 5 ~ 15 นาทีสำหรับการตีความการตีความจะไม่ถูกต้องหลังจากผ่านไป 15 นาที
การตีความ
ควบคุมคุณภาพ
ลักษณะการทำงาน
1. เป็นไปตามมาตรฐานองค์กรเมื่อตรวจสอบกับผลิตภัณฑ์อ้างอิงขององค์กรP1-P3 เป็น GI positive, P4-P6 เป็น GII positive, P7-P10 เป็นทั้ง GI และ GII positive;อัตราการบังเอิญของวัสดุอ้างอิงเชิงลบ: เอกสารอ้างอิงขององค์กร 10 รายการมีค่าลบสำหรับ Norovirus antigen (GI) และ GII;ความแม่นยำ: ผลิตภัณฑ์อ้างอิงองค์กรที่มีความแม่นยำ (n=10) เป็นทั้งผลบวกสำหรับ Norovirus antigen (GI) และ norovirus antigen (GII) และมีขีดจำกัดการตรวจจับต่ำสุดสำหรับทั้ง chromaticity: ขีดจำกัดขั้นต่ำในการตรวจจับสำหรับผลิตภัณฑ์อ้างอิงองค์กรการเจือจางแบบอนุกรม (GI และ GII) เป็นทั้งค่าบวก) และจุดสิ้นสุดบวกไม่ควรน้อยกว่า 1:8 การเจือจาง
2. Staphylococcus aureus (≤4.0x109cfu /mL), โรคท้องร่วง EScherichia coli (≤3.2× 108cfu /mL), เชื้อ Salmonella enteritis (≤2.8x109 cfu /mL), astrovirus (ค่า S/C < 12.32), rotavirus (S/C ค่า≤10.86), adenovirus (≤2.1x1010pfu /mL), โรค Zharu (≤3.0x106pfu /mL), แอนติบอดี IgM ไวรัส Coxsackie B (ค่า S/C ≤10.75), แอนติบอดี echovirus IgM (ค่า S/C ≤ 10.45), แอนติบอดี EV71 IgM (ค่า S/C ≤10.48) จะไม่ส่งผลต่อผลการทดสอบของชุดนี้
3. มีแบคทีเรียที่ไม่ใช้ออกซิเจน (≤2.5x108cfu /mL), Enterococcus (≤4.5x108 cfu /mL), Aerobacillus (≤3.9x108 cfu /mL), bifidobacteria (≤3.3x108 cfu /mL), เลือด (RBC≤7.0x1012/ L), เม็ดเลือดขาว (WBC ≤12.0x109/L), เมือก (mucin ≤ 1.00g/L) จะไม่ส่งผลต่อผลการทดสอบของชุดอุปกรณ์
4.HOOK effect: ความเข้มข้นสูงของตัวอย่างที่เป็นบวกที่แข็งแกร่งสามารถตรวจพบได้ในทางคลินิกและผลลัพธ์จะไม่เป็นลบหลังจากตัวอย่างที่เป็นบวกอย่างแรงถูกเจือจาง แอนติเจน NoV ที่เป็นบวกถูกทำให้อ่อนฤทธิ์และไม่มีการสังเกตผลของ HOOK
Pelase ติดต่อบุคคล Dewei สำหรับข้อมูลรายละเอียด