Morphine MOP300 Rapid Test Kit ตัวอย่างปัสสาวะ Rapid Test Cassette

มอร์ฟีน (MOP300) ชุดทดสอบรวดเร็ว ยาเสพติด คาเซ็ตทดสอบรวดเร็วสําหรับตัวอย่างปัสสาวะ

การทดสอบไวของมอร์ฟีน (MOP300) เป็นการทดสอบที่รวดเร็วและคัดกรองสําหรับการตรวจหาคุณภาพของมอร์ฟีนและเมตาบอลิตในปัสสาวะของมนุษย์ในระดับที่กําหนด

สําหรับการใช้งานอาชีพเท่านั้น

สําหรับการใช้ในการวินิจฉัย in vitro เท่านั้น

[การใช้ที่กําหนด]

การทดสอบด่วนของมอร์ฟีน (MOP300) เป็นการทดสอบทางระบบภูมิคุ้มกัน (immuno-chromatographic assay) สําหรับการกําหนดคุณภาพของการมีมอร์ฟีน (MOP300) ตามรายการในตารางด้านล่าง

การวัดนี้ให้เพียงผลการทดสอบการวิเคราะห์เบื้องต้น การวัดด้วยสารเรือนก๊าซ/การวัดด้วยสารเรือนมวล (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ชอบการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินทางมืออาชีพควรถูกนําไปใช้กับ Morphine (MOP300) ผลการทดสอบการใช้ยาผิดปกติโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการแสดงผลบวกเบื้องต้น

[บทสรุป]

ยาเสพติดหมายถึงยาเสพติดใด ๆ ที่มาจากยาเสพติด opium poppy รวมถึงผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ มอร์ฟีนและโคเดอีน และยาเสพติดครึ่งสังเคราะห์ เช่น เฮโรอีนยาโอเปียต มี ผล ต่อ ระบบประสาทศูนย์กลาง และ อวัยวะ ที่ มีกล้ามเนื้อเรียบยาโอเปียตแสดงถึงการมีตัวตนของมันด้วยการบรรเทาอาการเจ็บปวด, ความหลับหลับ, ความตื่นเต้น, การลดอุณหภูมิของร่างกาย, การลดอาการหายใจ, การกั้นการตอบสนองของอรินโครตติกัลเส้นทางการกําจัดหลักคือไต (ปัสสาวะ) และตับยาโอเปียตและเมตาบอลิทของมันสามารถตรวจพบในปัสสาวะได้ จากการรับประทานฮีโรอีน มอร์ฟีน โคเดอีน หรือเมล็ดหอมOne Step Multi-drug Test Cup ส่งผลเป็นบวก เมื่อปริมาณโอเปียตในปัสสาวะเกิน 300 ng/mL.

[หลักการ]

มอร์ฟีน (MOP300) Rapid Test เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันที่ใช้ในการตรวจหาการมีมอร์ฟีน (MOP300) และเมตาบอลิตในปัสสาวะยาในตัวอย่างปัสสาวะ, รวมกันอย่างแข่งขันกับจํานวนจํากัดของยา monoklonal antibody (หนู)

เมื่อการทดสอบถูกเปิดตัว ปัสสาวะถูกดูดซึมเข้าไปในการทดสอบโดยการกระทําทางหลอดเลือดดํา ผสมกับสารต่อต้านร่างกายแบบ monoklonal ของยาที่เกี่ยวข้อง และไหลผ่านเยื่อที่เคลือบก่อนเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ํากว่าระดับการตรวจสอบ, ผสมผสานของสารต้านทานมโนคลอนลของยาที่เกี่ยวข้องกับผสมผสานของสารต้านทาน-โปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของการทดสอบนี้ผลิตเส้นทดสอบสีในภาคทดสอบ (T) ของการทดสอบซึ่งไม่ว่าจะเป็นความเข้มข้นของมัน จะแสดงผลการทดสอบเป็นลบ

เมื่อปริมาณยาในตัวอย่างเท่ากับหรือสูงกว่าระดับการตรวจสอบของการทดสอบ ยาเสรีในตัวอย่างจะผูกพันกับยา monoklonal antibody conjugateการป้องกันการผูกพันของสารต่อต้านมโนคลอนยาที่เกี่ยวข้องกับสารต่อต้านโปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของอุปกรณ์. นี้ป้องกันการพัฒนาของสายสีที่แตกต่างกันในบริเวณการทดสอบ

แสดงผลบวกก่อนหน้านี้

เพื่อใช้เป็นการควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏที่บริเวณควบคุม (C) ของการทดสอบ หากการทดสอบได้ดําเนินการอย่างถูกต้อง

[คําเตือนและการระวัง]

• การตรวจภูมิคุ้มกันสําหรับการใช้ใน vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัย
• อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ
• การทดสอบควรเก็บไว้ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• การทดสอบที่ใช้ไว้ควรทิ้งตามกฎหมายท้องถิ่น

[เนื้อหา]

• การทดสอบยา
• เครื่องแห้ง
• ใบแสดงผลการใช้

[การเก็บและความมั่นคง]

• คิทควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-30°C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บน กระเป๋า
• การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• รักษาให้ห่างจากแสงแดดตรง ความชื้นและความร้อน
• ไม่ให้แช่แข็ง
• ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบของชุด การปนเปื้อน: ไม่ควรใช้ถ้ามีหลักฐานเกี่ยวกับการปนเปื้อนด้วยเชื้อไวรัสหรือฝนฝน การปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์การจัดส่ง, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลที่ผิด

[ปฏิบัติการ]

1. การทดสอบต้องทําในอุณหภูมิห้อง (15oC ถึง 30oC)
2. ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ
3. เปิดกระเป๋าที่ปิดด้วยการฉีกตามช่องฉลาก
4. ยึดตัวหยดตัวอย่างตั้งตั้ง และเพิ่มตัวอย่างปัสสาวะ 3 น้ํายาลงในบ่อตัวอย่าง
5. ผลการตรวจควรอ่านใน 5 นาทีอย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที ดูภาพล่าง

[การตีความผล]

สิทธิบวกเบื้องต้น (+)

มีเพียงแผ่นสีเดียวที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C)ไม่มีเส้นสีปรากฏในบริเวณการทดสอบ (T)

สิทธิเสีย (-)

แผ่นสีสองเส้นปรากฏบนเยื่อช่วงหนึ่งปรากฏในบริเวณควบคุม (C) และช่วงอื่นปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

ไม่ใช้งาน

แบนด์ควบคุมไม่ปรากฏผลการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตช่วงควบคุมในเวลาอ่านที่กําหนดต้องถูกทิ้ง. กรุณาทบทวนขั้นตอนและซ้ําด้วยการทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงหยุดใช้ชุดทันที และติดต่อผู้จําหน่ายในท้องถิ่นของคุณ.