CE ปัสสาวะตัวอย่าง Rapid Test Cassette Phencyclidine PCP Rapid Test Kit

CE FDA Phencyclidine (PCP) Rapid Test Kit ยาที่ใช้ในทางที่ผิด Rapid Test Cassette สำหรับตัวอย่างปัสสาวะ

Phencyclidine (PCP) Rapid Test เป็นการตรวจคัดกรองอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาสาร Phencyclidine เชิงคุณภาพในปัสสาวะของมนุษย์ที่ระดับที่กำหนด

สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

[ตั้งใจใช้]

Phencyclidine (PCP) Rapid Test เป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีสำหรับการกำหนดคุณภาพของยาที่แสดงในตารางด้านล่าง

การทดสอบนี้ให้ผลการทดสอบเชิงวิเคราะห์เบื้องต้นเท่านั้นGas Chromatography/Mass spectrometry (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ต้องการควรพิจารณาทางคลินิกและวิจารณญาณอย่างมืออาชีพกับ Phencyclidine (PCP) ของผลการทดสอบการละเมิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการระบุผลบวกเบื้องต้น

[สรุป]

Phencyclidine หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า PCP หรือ "นางฟ้าฝุ่น" ใช้เป็นหลักในการพักผ่อนหย่อนใจเนื่องจากมีผลทำให้เกิดอาการประสาทหลอนโดยทั่วไปจะบริหารด้วยตนเองโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือโดยการสูดดมและเข้มข้นเร็วที่สุดในเนื้อเยื่อไขมันและสมองผลกระทบของ PCP นั้นสัมพันธ์กับปริมาณมากPhencyclidines (PCP) จำนวนเล็กน้อยเป็นตัวกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางที่สร้างความตื่นตัว ความตื่นตัว พลังงานที่เพิ่มขึ้น อัตราความร้อนที่เพิ่มขึ้น และความรู้สึกเจ็บปวดและการสัมผัสลดลง และความรู้สึกโดยรวมของความเป็นอยู่ที่ดีPhencyclidine (PCP) ปริมาณมากอาจทำให้เสียชีวิตเนื่องจากการชัก หัวใจและปอดล้มเหลว และโคม่าPhencyclidine (PCP) ปริมาณมากซ้ำ ๆ อาจพัฒนาความคลาดเคลื่อนและการพึ่งพาทางสรีรวิทยาและนำไปสู่การละเมิดPCP สามารถพบได้ในปัสสาวะภายใน 4 ถึง 6 ชั่วโมงหลังการใช้ และจะยังคงอยู่ในปัสสาวะเป็นเวลา 7 ถึง 14 วันPhencyclidine ถูกขับออกทางปัสสาวะเป็นยาที่ไม่เปลี่ยนแปลง (4% ถึง 19%) และสารคอนจูเกต (25% ถึง 30%)

[หลักการ]

Phencyclidine (PCP) Rapid Test เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันที่ใช้เพื่อตรวจหา Phencyclidine (PCP) และสารเมตาบอลิซึมในปัสสาวะมันคืออุปกรณ์ดูดซับด้วยโครมาโตกราฟี ซึ่งยาภายในตัวอย่างปัสสาวะ รวมกันอย่างแข่งขันกับตำแหน่งจับคอนจูเกตของยาโมโนโคลนัลแอนติบอดี (เมาส์) ในจำนวนที่จำกัด

เมื่อเปิดใช้งานการทดสอบ ปัสสาวะจะถูกดูดซึมเข้าไปในแถบทดสอบแต่ละแถบโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย ผสมกับยาคอนจูเกตโมโนโคลนัลแอนติบอดีของยาตามลำดับ และไหลผ่านเมมเบรนที่เคลือบไว้ล่วงหน้าเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ำกว่าระดับการตรวจจับของการทดสอบ คอนจูเกตของยาแต่ละชนิดจะจับกับคอนจูเกตของยาและโปรตีนที่เกี่ยวข้องกันซึ่งถูกตรึงไว้ในพื้นที่ทดสอบ (T) ของแถบทดสอบสิ่งนี้จะสร้างเส้นทดสอบที่มีสีในพื้นที่ทดสอบ (T) ของแถบ ซึ่งบ่งชี้ว่าผลการทดสอบเป็นลบโดยไม่คำนึงถึงความเข้ม

เมื่อระดับยาตัวอย่างอยู่ที่หรือสูงกว่าระดับการตรวจหาของการทดสอบ ยาอิสระในตัวอย่างจับกับคอนจูเกตของยาที่เป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีตามลำดับ ป้องกันไม่ให้คอนจูเกตของยาแต่ละตัวที่เป็นโมโนโคลนัลแอนติบอดีจับกับ คอนจูเกตของยา-โปรตีนตามลำดับที่ถูกตรึงไว้ในพื้นที่ทดสอบ (T) ของอุปกรณ์ซึ่งจะช่วยป้องกันการพัฒนาแถบสีที่ชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ถึงผลบวกในเบื้องต้น

เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏขึ้นที่พื้นที่ควบคุม (C) ของแต่ละแถบ หากทำการทดสอบอย่างถูกต้อง

[คำเตือนและข้อควรระวัง]

• อิมมูโนแอสเสย์สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
• ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุ
• การทดสอบควรอยู่ในซองปิดผนึกจนกว่าจะใช้งาน
• ควรทิ้งการทดสอบที่ใช้แล้วตามระเบียบข้อบังคับของท้องถิ่น

[เนื้อหา]

• ทดสอบยา.
• สารดูดความชื้น
• แผ่นพับพร้อมคำแนะนำการใช้งาน

[การจัดเก็บและความเสถียร]

• ควรเก็บชุดอุปกรณ์ที่อุณหภูมิ 2-30°C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนปิดผนึก กระเป๋า.
• การทดสอบจะต้องอยู่ในซองปิดผนึกจนกว่าจะใช้งาน
• เก็บให้ห่างจากแสงแดด ความชื้น และความร้อนโดยตรง
• อย่าแช่แข็ง
• ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อปกป้องส่วนประกอบของชุดจาก การปนเปื้อน.ห้ามใช้หากมีหลักฐานการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หรือการตกตะกอนการปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์จ่าย ภาชนะบรรจุ หรือสารรีเอเจนต์สามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาดได้

[การดำเนินการ]

การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง ( 15ºC ถึง 30ºC)

1. ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ
2. เปิดซองที่ปิดสนิทโดยฉีกตามรอยบากนำการทดสอบออกจากซองแล้ววางบนพื้นผิวที่เรียบ
3. ถือหลอดหยดตัวอย่างในแนวตั้ง และเพิ่มตัวอย่างปัสสาวะสามหยดลงในตัวอย่างอย่างดี
4. ควรอ่านผลลัพธ์ใน 5 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลัง 10 นาที.ดูภาพประกอบด้านล่าง

[การตีความผลลัพธ์]

บวกเบื้องต้น (+)

แถบสีปรากฏขึ้นเพียงแถบเดียวในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีแถบสี ปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T)

เชิงลบ (-)

แถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรนแถบหนึ่งปรากฏในตัวควบคุม ภูมิภาค (C) และแถบอื่นปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง

แถบควบคุมไม่ปรากฏขึ้นผลลัพธ์จากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตแถบควบคุมในเวลาอ่านที่กำหนดจะต้องถูกยกเลิกโปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ปุ่ม

ชุดทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ