CE สังเคราะห์ Cannabinoid K2 เทปทดสอบอย่างรวดเร็ว DOA ชุดทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับตัวอย่างปัสสาวะ

CE FDA แคนนาบินอยด์สังเคราะห์ (K2) Rapid Test Cassette DOA Rapid Test Kit สำหรับตัวอย่างปัสสาวะ

แคนนาบินอยด์สังเคราะห์ (K2) Ra[id Test เป็นการตรวจคัดกรองอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ (K2) และเมแทบอไลต์ในปัสสาวะของมนุษย์ที่ระดับที่กำหนด

สำหรับการใช้งานระดับมืออาชีพเท่านั้น

สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น

[ตั้งใจใช้]

การทดสอบอย่างรวดเร็วของแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ (K2) เป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีสำหรับการกำหนดเชิงคุณภาพของการมีอยู่ของแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ (K2) ที่แสดงในตารางด้านล่าง

การทดสอบนี้ให้ผลการทดสอบเชิงวิเคราะห์เบื้องต้นเท่านั้นGas Chromatography/Mass spectrometry (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ต้องการควรพิจารณาทางคลินิกและการใช้วิจารณญาณอย่างมืออาชีพกับSynthetic Cannabinoid (K2) ของผลการทดสอบการละเมิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการระบุผลลัพธ์ที่เป็นบวกในเบื้องต้น

[สรุป]

ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2547 ส่วนผสมสมุนไพร เช่น 'เครื่องเทศ' จำหน่ายในสวิตเซอร์แลนด์ ออสเตรีย เยอรมนี และประเทศในยุโรปอื่นๆ ส่วนใหญ่ผ่านร้านค้าทางอินเทอร์เน็ตแม้ว่าจะประกาศว่าเป็นเครื่องหอม แต่ผู้บริโภคก็รมควันว่าเป็น 'ยาชีวภาพ'ในบล็อกที่เกี่ยวข้อง ผู้ใช้ยารายงานผลกระทบเหมือนกัญชาหลังจากการสูบบุหรี่ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้รับความนิยมอย่างมากโดยเฉพาะในกลุ่มคนรุ่นใหม่ จนถึงขณะนี้ ส่วนผสมดังกล่าวมีจำหน่ายในร้านค้าใหญ่และผ่านทางอินเทอร์เน็ตในหลายประเทศโดยไม่จำกัดอายุJWH-018 ได้รับการพัฒนาและประเมินผลในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ขั้นพื้นฐานเพื่อศึกษาความสัมพันธ์ของกิจกรรมโครงสร้างที่เกี่ยวข้องกับตัวรับแคนนาบินอยด์JWH073 ได้รับการระบุในผลิตภัณฑ์สมุนไพรมากมาย เช่น “เครื่องเทศ”, “K2”, K3” และอื่นๆผลิตภัณฑ์เหล่านี้อาจถูกรมควันเนื่องจากมีผลทางจิต

[หลักการ]

การทดสอบอย่างรวดเร็วของแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ (K2) เป็นการทดสอบอิมมูโนแอสเซย์ที่ใช้เพื่อตรวจหาสารแคนนาบินอยด์สังเคราะห์ (K2) และสารเมตาโบไลต์ในปัสสาวะมันคืออุปกรณ์ดูดซับโครมาโตกราฟีที่ ยาภายในตัวอย่างปัสสาวะ รวมกันอย่างแข่งขันกับตำแหน่งจับคอนจูเกตคอนจูเกตของยาโมโนโคลนัลแอนติบอดี (เมาส์) ในจำนวนที่จำกัด

เมื่อเปิดใช้งานการทดสอบ ปัสสาวะจะถูกดูดซึมเข้าสู่การทดสอบโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอย ผสมกับยาคอนจูเกตแอนติบอดีโมโนโคลนัลตามลำดับ และไหลผ่านเมมเบรนที่เคลือบไว้ล่วงหน้าเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ำกว่าระดับการตรวจหาของการทดสอบ คอนจูเกตของยาแต่ละชนิดจะจับกับคอนจูเกตของยาและโปรตีนที่ถูกตรึงไว้ในพื้นที่ทดสอบ (T) ของการทดสอบสิ่งนี้จะสร้างเส้นทดสอบที่มีสีในพื้นที่ทดสอบ (T) ของการทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ว่าผลการทดสอบเป็นลบโดยไม่คำนึงถึงความเข้ม

เมื่อระดับยาในตัวอย่างอยู่ที่หรือสูงกว่าระดับการตรวจจับของการทดสอบ ยาอิสระในตัวอย่างจับกับคอนจูเกตของยาโมโนโคลนัลแอนติบอดีตามลำดับ ป้องกันไม่ให้คอนจูเกตของยาที่ควบคุมด้วยโมโนโคลนัลแอนติบอดีแต่ละตัวจับกับคอนจูเกตของยา-โปรตีนตามลำดับที่ถูกตรึงไว้ในการทดสอบ ภูมิภาค (T) ของอุปกรณ์ซึ่งจะช่วยป้องกันการพัฒนาแถบสีที่ชัดเจนในพื้นที่ทดสอบ ซึ่งบ่งชี้ถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกในเบื้องต้น

เพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมขั้นตอน เส้นสีจะปรากฏขึ้นที่พื้นที่ควบคุม (C) ของการทดสอบ หากทำการทดสอบอย่างถูกต้อง

[คำเตือนและข้อควรระวัง]

• อิมมูโนแอสเสย์สำหรับใช้ในการวินิจฉัยภายนอกร่างกายเท่านั้น
• ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุ
• การทดสอบควรอยู่ในซองปิดผนึกจนกว่าจะใช้งาน
• ควรทิ้งการทดสอบที่ใช้แล้วตามระเบียบข้อบังคับของท้องถิ่น

[เนื้อหา]

• ทดสอบยา.
• สารดูดความชื้น
• แผ่นพับพร้อมคำแนะนำการใช้งาน

[การจัดเก็บและความเสถียร]

• ควรเก็บชุดอุปกรณ์ที่อุณหภูมิ 2-30°C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนปิดผนึก กระเป๋า.
• การทดสอบจะต้องอยู่ในซองปิดผนึกจนกว่าจะใช้งาน
• เก็บให้ห่างจากแสงแดด ความชื้น และความร้อนโดยตรง
• อย่าแช่แข็ง
• ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อปกป้องส่วนประกอบของชุดจาก การปนเปื้อน.ห้ามใช้หากมีหลักฐานการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หรือการตกตะกอนการปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์จ่าย ภาชนะบรรจุ หรือสารรีเอเจนต์สามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาดได้

[การดำเนินการ]

การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง ( 15ºC ถึง 30ºC)

1. ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ
2. เปิดซองที่ปิดสนิทโดยฉีกตามรอยบากนำการทดสอบออกจากซองแล้ววางบนพื้นผิวที่เรียบ
3. ถือหลอดหยดตัวอย่างในแนวตั้ง และเพิ่มตัวอย่างปัสสาวะสามหยดลงในตัวอย่างอย่างดี
4. ควรอ่านผลลัพธ์ใน 5 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลัง 10 นาที.ดูภาพประกอบด้านล่าง

[การตีความผลลัพธ์]

บวกเบื้องต้น (+)

แถบสีปรากฏขึ้นเพียงแถบเดียวในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีแถบสีปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T)

เชิงลบ (-)

แถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรนแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ควบคุม (C) และอีกแถบหนึ่งปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง

แถบควบคุมไม่ปรากฏขึ้นผลลัพธ์จากการทดสอบใดๆ ที่ไม่ได้สร้างแถบควบคุมในเวลาอ่านที่กำหนดจะต้องถูกยกเลิกโปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดอุปกรณ์ทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ