One Step Ebola Virus Antigen Rapid Test Kit Whole Blood Serum การตรวจคัดกรองพลาสมา

One Step Ebola Virus Antigen Rapid Test Kit Whole Blood Serum การตรวจคัดกรองพลาสมา

ตั้งใจใช้
การทดสอบ Ebola Antigen Rapid Test เป็นการตรวจทางภูมิคุ้มกันด้วยโครมาโตกราฟีแบบไหลด้านข้างทางซีรั่มแบบรวดเร็ว สำหรับการตรวจหาคุณภาพของแอนติเจนจากไวรัสอีโบลาในเลือดครบส่วน ซีรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์ เพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อไวรัสอีโบลา

การแนะนำ
ไวรัสอีโบลาทำให้เกิดโรคเฉียบพลันและร้ายแรง ซึ่งมักเป็นอันตรายถึงชีวิตหากไม่ได้รับการรักษาโรคติดเชื้อไวรัสอีโบลา (EVD) เกิดขึ้นครั้งแรกในปี พ.ศ. 2519 โดยมีการระบาดพร้อมกัน 2 ครั้ง ครั้งแรกที่เมือง Nzara ประเทศซูดาน และอีกแห่งที่เมือง Yambuku สาธารณรัฐประชาธิปไตยคองโกหลังเกิดขึ้นในหมู่บ้านใกล้กับแม่น้ำอีโบลาซึ่งโรคนี้ใช้ชื่อของมัน

หลักการ
Ebola Antigen Rapid Test เป็นอิมมูโนแอสเซย์เชิงคุณภาพที่ใช้เมมเบรนสำหรับการตรวจหาแอนติเจนจากไวรัสอีโบลาในเลือดครบส่วน ซีรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์หลังจากใส่ตัวอย่างลงในหลุมเก็บตัวอย่าง (S) บนแผ่นตัวอย่างแล้ว มันจะเคลื่อนผ่านแผ่นคอนจูเกตและระดมคอนจูเกตต่อต้านอีโบลาทองคำที่เคลือบบนแผ่นคอนจูเกตส่วนผสมจะเคลื่อนที่ไปตามเยื่อหุ้มเซลล์โดยการกระทำของเส้นเลือดฝอยและทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีต่อต้านอีโบลาที่เคลือบอยู่บนบริเวณเส้นทดสอบ (T)หากตัวอย่างมีแอนติเจนของไวรัสอีโบลา เส้นสีจะปรากฏในบริเวณเส้นทดสอบ (T) ซึ่งบ่งชี้ผลบวกหากตัวอย่างไม่มีแอนติเจนของไวรัสอีโบลา เส้นสีจะไม่ปรากฏในบริเวณนี้ ซึ่งบ่งชี้ว่าเป็นผลลบการควบคุมคุณภาพภายในรวมอยู่ในการทดสอบ ในรูปแบบของเส้นสีที่ปรากฏในพื้นที่ของเส้นควบคุม (C) ซึ่งบ่งชี้ว่าการทดสอบใช้งานได้ และมีการใช้ตัวอย่างในปริมาณที่เหมาะสมและเพียงพอเพื่อให้สามารถย้ายผ่านการทดสอบได้ และสายควบคุมไม่ว่าจะมีแนวข้อสอบหรือไม่ก็ตามหากเส้นควบคุม (C) ไม่ปรากฏขึ้นภายในเวลาทดสอบ แสดงว่าผลการทดสอบไม่ถูกต้อง และควรทำการทดสอบซ้ำด้วยการทดสอบใหม่

การจัดเก็บและความเสถียร
ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิ 2-30°C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนซองที่ปิดสนิท
การทดสอบต้องอยู่ในซองที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งาน
เก็บให้พ้นแสงแดด ความชื้น และความร้อนโดยตรง
อย่าแช่แข็ง
ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อป้องกันส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์จากการปนเปื้อนห้ามใช้หากมีหลักฐานการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หรือการตกตะกอนการปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์จ่าย ภาชนะบรรจุ หรือสารทำปฏิกิริยาสามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาดได้

การดำเนินการ
นำการทดสอบ ชิ้นงาน และ/หรือการควบคุมไปที่อุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนใช้งาน

หรือ
ถ่ายตัวอย่างเลือดครบ 1 หยดไปยังหลุมเก็บตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ด้วยปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มา จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยดและเริ่มจับเวลา
หรือ
ปล่อยให้ตัวอย่างเลือดครบส่วนนิ้วที่ห้อยอยู่ 2 หยดตกลงไปที่กึ่งกลางของหลุมเก็บตัวอย่าง (S) บนกลักกระดาษ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยดแล้วเริ่มจับเวลา
หลีกเลี่ยงการดักจับฟองอากาศในชิ้นงานทดสอบ (S) และอย่าเติมสารละลายใดๆ ลงในพื้นที่ผลลัพธ์
เมื่อการทดสอบเริ่มทำงาน สีจะเคลื่อนไปทั่วเมมเบรน

การตีความผลลัพธ์
ค่าบวกเบื้องต้น (+) แถบสีเดียวเท่านั้นที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีแถบสีปรากฏในพื้นที่ทดสอบ (T) เป็นลบ (-) มีแถบสีสองแถบปรากฏบนเมมเบรนแถบหนึ่งปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C) และแถบอื่นปรากฏขึ้นในพื้นที่ทดสอบ (T) แถบควบคุมไม่ถูกต้องไม่ปรากฏขึ้นผลลัพธ์จากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้สร้างแถบควบคุมในเวลาอ่านที่กำหนดจะต้องถูกยกเลิกโปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำด้วยการทดสอบใหม่หากปัญหายังคงอยู่ ให้หยุดใช้ชุดอุปกรณ์ทันทีและติดต่อตัวแทนจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ