แคสเซ็ตทดสอบฉับไวของแอนติเจน HPV ไวรัสค้อนไขมันกระเทียมของมนุษย์ พร้อมพั๊ฟเฟอร์การสกัดและสลับ

การทดสอบอานติเจนไวรัสคันมดลูกหมากของมนุษย์ (HPV)

การใช้

การทดสอบไวของแอนติเจน HPV เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันด้วยโครมาโตเกราฟิคระบายข้าง เพื่อการตรวจหาคุณภาพของโปรตีนแคปซิด HPV L1 ในตัวอย่างสับคอมลูกลูกหญิงมันถูกกําหนดให้ใช้เป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยโรคก่อนมะเร็งคอมลูก และมะเร็งรวมถึงชนิดที่ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 และ 58 การทดสอบจะให้ผลการตรวจฉลากเบื้องต้นเท่านั้น แต่ไม่ให้เกณฑ์การวินิจฉัยที่สําคัญตัวอย่างที่มีปฏิกิริยาใด ๆ ด้วย HPV Antigen Rapid Test ต้องวิเคราะห์และยืนยันด้วยวิธีการทดสอบอื่น ๆ และผลการตรวจคลินิก.

เนื้อหาหลัก

• แคสเก็ตทดสอบรวดเร็วพร้อมสารแห้ง

• สลับ

• พั๊ฟเฟอร์

• ท่อสกัด

• ใบประกาศนียบัตร

ข้อควรระวัง

• สําหรับการใช้ในระบบ in vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัยทางมืออาชีพเท่านั้น

• อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนแพ็คเกจ อย่าใช้การทดสอบถ้ากระเป๋าฟอยล์เสียหาย อย่าใช้การทดสอบอีกครั้ง

• การทดสอบนี้เป็นเพียงเพื่อการตรวจพบของ HPV L1 Capsid Protein ไม่ใช่สําหรับไวรัสหรือเชื้อโรคอื่นๆ

• หลีกเลี่ยงการติดเชื้อแพร่ของตัวอย่างโดยใช้ท่อการสกัดใหม่สําหรับตัวอย่างแต่ละตัวที่ได้รับ

• อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียด ก่อนการทดสอบ

• อย่ากิน ดื่มหรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ใด ๆ ที่มีการจับตัวอย่างและชุดปฏิบัติตามมาตรการป้องกันที่กําหนดไว้ต่อภัยเชื้อชีวภาพตลอดกระบวนการ และปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐานในการกําจัดตัวอย่างอย่างอย่างถูกต้อง. แต่งเสื้อผ้าป้องกัน เช่น เสื้อแล็บ, ถุงมือใช้ครั้งเดียว และป้องกันตาเมื่อตัวอย่างถูกตรวจสอบ

• อย่าแลกเปลี่ยนหรือผสมสารปฏิกิริยาจากชุดที่แตกต่างกัน อย่าผสมกระปุกขวดของสารละลาย

• ความชื้นและอุณหภูมิอาจส่งผลต่อผลได้ไม่ดี

• วัสดุการทดสอบที่ใช้แล้ว ควรกําจัดตามกฎหมายท้องถิ่น

• การเก็บตัวอย่าง, การเก็บรักษา และการขนส่งที่ไม่เพียงพอหรือไม่เหมาะสม อาจส่งผลให้เกิดผลการทดสอบที่เป็นลบเท็จ

• ไม่ควรใช้แปรงเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ด

การเก็บรักษา

1กล่องจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2 - 30 °C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าที่ปิด

2การทดสอบต้องอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้

3อย่าแช่แข็ง

4ควรระวังการป้องกันส่วนประกอบในชุดนี้จากการปนเปื้อน อย่าใช้ถ้ามีหลักฐานของการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์หรือฝนตกการปนเปื้อนทางชีววิทยาของอุปกรณ์ระบาย, ถังหรือสารปฏิกิริยาอาจนําไปสู่ผลที่ผิด

ขั้นตอนปฏิบัติการ

อนุญาตให้ตัวทดสอบ, ตัวอย่าง, reagents และ/หรือตัวควบคุมบรรลุอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการทดสอบ

1. โอน 10 น้ําตกลง (350-400μL) ของผงในท่อการสกัด

2ใส่สลับสับหลังจากการเก็บตัวอย่างเข้าไปในท่อพัฟเฟอร์การสกัด และดําน้ําปลายสับทั้งหมดเข้าไปในพัฟเฟอร์การสกัดหมุนเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อเชื้อผูกเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดเช็ดในท่อพัฟเฟอร์ 1 นาที

3. ดึงแคสเท็ตทดสอบออกจากถุงแผ่นแผ่นที่ปิด และวางบนพื้นผิวที่แห้ง สะอาดและเรียบ โดยใช้เครื่องหยดน้ํา เพื่อโอนตัวอย่างที่ดึงออกมา 2 น้ํายาลงไปในบ่อตัวอย่างของแคสเท็ตทดสอบและเริ่มเวลา.

4อ่านผลใน 15 นาที อย่าตีความผลหลังจาก 20 นาที

การตีความ

สบวก: แผ่นสีสองแผ่นปรากฏบนเยื่อ แผ่นหนึ่งปรากฏในบริเวณควบคุม (C) และแผ่นอื่นปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

สิทธิลบ: มีเพียงแผ่นสีเดียวที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C) ไม่มีแผ่นสีที่ปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)

INVALID: แผนควบคุมไม่ปรากฏ ผลจากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตแผนควบคุมในเวลาอ่านที่กําหนดต้องถูกกําจัด กรุณาทบทวนขั้นตอนและซ้ําการทดสอบใหม่.หากปัญหายังคงอยู่ หยุดใช้ชุดทันที และติดต่อผู้จําหน่ายในท้องถิ่นของคุณ

FRQ: