products

ชุดทดสอบการวินิจฉัยอย่างรวดเร็วมืออาชีพสําหรับโรคแดงก้า NS1 IgG/IgM Combo Test Cassette

ข้อมูลพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: Dewei
ได้รับการรับรอง: ISO, CE
หมายเลขรุ่น: DEN-DW32
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 5,000 หน่วย
ราคา: negotiable
รายละเอียดการบรรจุ: 25ทดสอบ/กล่อง, 40ทดสอบ/กล่อง
เวลาการส่งมอบ: ภายใน 20 วัน
เงื่อนไขการชำระเงิน: L/C, T/T, Western Union
สามารถในการผลิต: 500,000 ชิ้น/วัน
ข้อมูลรายละเอียด
ตัวอย่าง: เลือดครบส่วน/ซีรั่ม/พลาสมา ประเภท: เทปคาสเซ็ท
ใบรับรอง: ISO, CE สาเหตุ: จีน
อายุการใช้: 24 เดือน การใช้งาน: การใช้งานระดับมืออาชีพ
เน้น:

ชุดทดสอบการวินิจฉัยรวดเร็วมืออาชีพ

,

ชุดทดสอบการวินิจฉัยฉุกเฉินโรคแดงก้า NS1

,

แคสเทปทดสอบคอมบอน IgG/IgM ของโรคแดงก้า NS1


รายละเอียดสินค้า

ชุดทดสอบด่วนผสม Dengue NS1 & IgG/IgM

 

[การใช้งานที่ตั้งใจ]
ชุดทดสอบด่วน Dengue NS1 & IgG/IgM เป็นการทดสอบทางโครมาโตกราฟีแบบรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติเจน NS1 ของไวรัสเดงกี IgG และแอนติบอดี IgM ในเลือดทั้งหมด ซีรั่ม หรือพลาสมาของมนุษย์ เพื่อช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อเดงกีขั้นต้นและขั้นที่สอง
ขอแนะนำให้เก็บตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาเพื่อทำการทดสอบจะดีกว่า
 
[การแนะนำ]
ไวรัสไข้เลือดออกที่แพร่กระจายโดยยุงลาย Aedes aegypti และ ยุงลาย Aedes albopictus มีการกระจายพันธุ์อย่างกว้างขวางทั่วทั้ง
เขตร้อนและกึ่งเขตร้อนของโลก มี 4 พื้นที่ที่รู้จัก ซีโรไทป์ที่แตกต่างกัน (ไวรัสเดงกี 1, 2, 3 และ 4) ในเด็ก การติดเชื้อจะเกิดขึ้น
มักไม่แสดงอาการหรือทำให้เกิดโรคไข้หายเอง อย่างไรก็ตาม หาก ผู้ป่วยติดเชื้อซ้ำเป็นครั้งที่สองด้วยซีโรไทป์ที่แตกต่างกันมากขึ้น
โรคร้ายแรง ไข้เลือดออกเดงกี หรือ กลุ่มอาการช็อกจากไข้เลือดออก มีโอกาสเกิดขึ้นได้ง่ายกว่ามาก ไข้เลือดออกถือเป็นโรคที่ระบาดมากที่สุด โรคไวรัสที่แพร่กระจายผ่านสัตว์ขาปล้องที่สำคัญอันเนื่องมาจากความเจ็บป่วยของมนุษย์ และการเสียชีวิตที่เกิดขึ้น NS1 เป็นไกลโคโปรตีนที่มีการอนุรักษ์สูงซึ่ง มีอยู่ในความเข้มข้นสูงในซีรั่มของผู้ติดเชื้อไข้เลือดออก ผู้ป่วยในช่วงเริ่มต้นของระยะทางคลินิกของโรค แอนติเจน NS1 คือ พบได้ตั้งแต่วันแรกจนถึง 9 วันหลังเริ่มมีไข้ ตัวอย่างผู้ป่วยที่ติดเชื้อไข้เลือดออกขั้นต้นหรือขั้นรอง
 
[สารบัญ]
• ทดสอบอย่างรวดเร็ว
• บัฟเฟอร์
• หลอดปิเปตแบบใช้แล้วทิ้ง
• คำแนะนำในการใช้งาน
 
[การเก็บรักษาและความคงตัว]
• ควรเก็บชุดอุปกรณ์ไว้ที่อุณหภูมิ 2-30°C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์ไว้ บนถุงที่ปิดผนึก
• การทดสอบจะต้องอยู่ในถุงที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งาน
• หลีกเลี่ยงแสงแดดโดยตรง ความชื้น และความร้อน
• ห้ามแช่แข็ง
• ควรระมัดระวังในการปกป้องส่วนประกอบของชุดอุปกรณ์จาก การปนเปื้อน อย่าใช้หากมีหลักฐานของจุลินทรีย์ การปนเปื้อนหรือการตกตะกอน การปนเปื้อนทางชีวภาพของ อุปกรณ์จ่าย ภาชนะ หรือสารเคมีอาจทำให้เกิดการปลอมแปลงได้ ผลลัพธ์.
 
[การเก็บและจัดเก็บตัวอย่าง]
-ชุดทดสอบ Rapid Test แบบผสม Dengue NS1 & IgG/IgM มีไว้สำหรับ สำหรับใช้กับตัวอย่างเลือดทั้งหมดของมนุษย์ ซีรั่มหรือพลาสมาเท่านั้น
-แนะนำให้ใช้เฉพาะตัวอย่างที่ใสและไม่แตกของเม็ดเลือดเท่านั้น ใช้ร่วมกับการทดสอบนี้ ควรแยกซีรั่มหรือพลาสมาออกทันที เป็นไปได้ที่จะหลีกเลี่ยงการแตกของเม็ดเลือดแดง
-ดำเนินการทดสอบทันทีหลังจากเก็บตัวอย่าง อย่า ทิ้งตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลานาน ตัวอย่างซีรั่มและพลาสมาสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C ได้นานถึง 3 วัน สำหรับการจัดเก็บในระยะยาว ควรเก็บตัวอย่างไว้ด้านล่าง -20°C. เลือดทั้งหมดที่เก็บจากการเจาะเลือดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8°C หากต้องดำเนินการทดสอบภายใน 2 วันหลังเก็บตัวอย่าง ห้าม แช่แข็งตัวอย่างเลือดทั้งหมด เลือดทั้งหมดที่เก็บรวบรวมโดย ควรทดสอบการเจาะนิ้วทันที
-ภาชนะที่บรรจุสารกันเลือดแข็ง เช่น EDTA, ซิเตรต หรือ ควรใช้เฮปารินเพื่อกักเก็บเลือดทั้งหมด
-นำตัวอย่างมาไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนทำการทดสอบ แช่แข็ง ตัวอย่างจะต้องละลายและผสมให้เข้ากันดีก่อน การทดสอบ หลีกเลี่ยงการแช่แข็งและละลายตัวอย่างซ้ำๆ
-หากต้องจัดส่งตัวอย่าง ควรบรรจุให้เป็นไปตามข้อกำหนด กฎระเบียบที่เกี่ยวข้องทั้งหมดสำหรับการขนส่งสารก่อโรค
-ซีรั่มที่มีภาวะเป็นน้ำแข็ง ไขมันในเลือดสูง เม็ดเลือดแดงแตก ได้รับความร้อน และปนเปื้อน อาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ผิดพลาดได้
 
[ข้อควรระวัง]
- สำหรับใช้ในการวินิจฉัยในหลอดทดลองอย่างมืออาชีพเท่านั้น
- ห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนบรรจุภัณฑ์ ห้ามใช้ชุดทดสอบหากซองฟอยล์ชำรุด ห้ามใช้ชุดทดสอบซ้ำ
- ชุดนี้ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์จากสัตว์ ได้รับการรับรอง ความรู้เกี่ยวกับแหล่งกำเนิดและ/หรือสถานะสุขอนามัยของสัตว์ ไม่รับประกันว่าจะไม่มีเชื้อโรคแพร่กระจายได้อย่างสมบูรณ์ ดังนั้นจึงขอแนะนำให้ปฏิบัติต่อผลิตภัณฑ์เหล่านี้ตาม อาจติดเชื้อได้ และต้องจัดการโดยปฏิบัติตามมาตรการความปลอดภัยตามปกติ ข้อควรระวัง (ห้ามรับประทานหรือสูดดม)
- หลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของตัวอย่างโดยการใช้ตัวอย่างใหม่ ภาชนะรองรับสำหรับตัวอย่างแต่ละชิ้นที่ได้รับ
- อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียดก่อนที่จะดำเนินการทดสอบใดๆ
- ห้ามรับประทานอาหาร ดื่มเครื่องดื่ม หรือสูบบุหรี่ในบริเวณที่มีตัวอย่างและ ชุดทดสอบได้รับการจัดการ จัดการตัวอย่างทั้งหมดราวกับว่ามีเชื้อก่อโรค
ตัวแทน ปฏิบัติตามมาตรการป้องกันที่กำหนดไว้เพื่อป้องกันเชื้อจุลินทรีย์ อันตรายตลอดขั้นตอนและปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐาน เพื่อการกำจัดตัวอย่างอย่างถูกต้อง สวมเสื้อผ้าป้องกัน เช่น เสื้อคลุมห้องปฏิบัติการ ถุงมือแบบใช้แล้วทิ้ง และอุปกรณ์ป้องกันดวงตาเมื่อ ตัวอย่างจะถูกวิเคราะห์
- น้ำเกลือบัฟเฟอร์ประกอบด้วยโซเดียมอะไซด์ซึ่งอาจทำปฏิกิริยากับตะกั่ว หรือท่อประปาทองแดงเพื่อสร้างอะไซด์โลหะที่อาจระเบิดได้ เมื่อ การกำจัดน้ำเกลือบัฟเฟอร์หรือตัวอย่างที่สกัดออกมา ให้ล้างด้วยน้ำสะอาดเสมอ น้ำปริมาณมากเพื่อป้องกันการสะสมของอะไซด์
- ห้ามสับเปลี่ยนหรือผสมสารเคมีจากล็อตต่างกัน
- ความชื้นและอุณหภูมิสามารถส่งผลเสียต่อผลลัพธ์ได้
- วัสดุทดสอบที่ใช้แล้วควรทิ้งตาม กฎระเบียบในท้องถิ่น ระดับรัฐ และ/หรือระดับรัฐบาลกลาง
 
[การดำเนินการ]
1.นำการทดสอบ ตัวอย่าง บัฟเฟอร์ และ/หรือตัวควบคุมมาไว้ที่อุณหภูมิห้อง(15- 30°C) ก่อนใช้งาน
2. นำชุดทดสอบออกจากถุงที่ปิดสนิท แล้ววางบนพื้นที่สะอาดและเรียบ พื้นผิว ติดฉลากอุปกรณ์ด้วยการระบุตัวตนของผู้ป่วยหรือผู้ควบคุม สำหรับ
ผลลัพธ์ที่ดีที่สุด ควรดำเนินการทดสอบภายในหนึ่งชั่วโมง 
แอนติเจน NS1:
ใช้ปิเปตแบบใช้แล้วทิ้งที่ให้มา ถ่าย 2 หยดเซรั่มหรือ พลาสม่าชิ้นงานทดสอบเข้าไปที่จุดศูนย์กลางของหลุมชิ้นงานทดสอบ
เทปคาสเซ็ท
หรือ
โอน 1 หยดเลือดทั้งหมดชิ้นงานเข้าไปที่จุดศูนย์กลางของชิ้นงาน หลุมของตลับทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด จากนั้นเริ่มจับเวลา
แอนติบอดี IgG/IgM:
ถ่ายโอนตัวอย่าง 1 หยดลงในจุดศูนย์กลางของหลุมตัวอย่างของ ตลับทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด จากนั้นเริ่มจับเวลา
3. รอให้แถบสีปรากฏขึ้น ผลที่ได้ควรอ่านได้ที่ 15 นาที อย่าเพิ่งตีความผลหลังจากผ่านไป 20 นาที
 
-ข้อจำกัดในการทดสอบ-
1. การทดสอบ Dengue NS1 & IgG/IgM Combo ใช้สำหรับในหลอดทดลองการวินิจฉัยใช้เฉพาะชุดทดสอบนี้เท่านั้น ควรใช้เพื่อตรวจหาเชื้อ Dengue NS1
แอนติเจนและแอนติบอดี IgG, IgM ในเลือดทั้งหมด ซีรั่มหรือพลาสมาเฉพาะตัวอย่างเท่านั้น
2. การทดสอบ Dengue NS1 & IgG/IgM Combo จะระบุเฉพาะการมีแอนติเจน NS1 ของไข้เลือดออกและแอนติบอดี IgG, IgMใน
ตัวอย่างและไม่ควรใช้เป็นเกณฑ์เพียงอย่างเดียวในการวินิจฉัยโรคไข้เลือดออก
3. ในช่วงเริ่มมีไข้ ความเข้มข้นของ IgM ต่อต้านไข้เลือดออกอาจต่ำกว่าระดับที่ตรวจพบได้ สำหรับการติดเชื้อขั้นต้น IgMการจับแอนติบอดีเอนไซม์เชื่อมโยงสารดูดซับภูมิคุ้มกันการทดลอง(MAC-ELISA) พบว่าผู้ป่วยไข้เลือดออกร้อยละ 80 ได้รับการตรวจแสดงระดับแอนติบอดี IgM ที่ตรวจพบได้ภายในวันที่ห้าหลังการติดเชื้อ และผู้ป่วย 99% ตรวจพบ IgM เป็นบวกภายในวันที่ 10.5มันคือแนะนำให้ตรวจคนไข้ภายในระยะเวลาดังกล่าว
4. สำหรับการติดเชื้อรอง เศษส่วนโมลาร์ต่ำของการป้องกันไข้เลือดออกIgM และเศษส่วนโมลาร์สูงของ IgG ที่มีปฏิกิริยาอย่างกว้างขวางแฟลวิไวรัสเป็นลักษณะของแอนติบอดี 5สัญญาณ IgM อาจจะจางๆและอาจเกิดปฏิกิริยาไขว้กันในบริเวณสาย IgG ได้
5. ปฏิกิริยาข้ามทางเซรุ่มวิทยาในกลุ่มแฟลวิไวรัส (Dengue 1,2, 3 และ 4 โรคสมองอักเสบเซนต์หลุยส์ ไวรัสเวสต์ไนล์ ญี่ปุ่น
โรคสมองอักเสบและไวรัสไข้เหลืองเป็นเรื่องปกติ6,7,8ผลลัพธ์เชิงบวกควรได้รับการยืนยันด้วยวิธีการอื่น
6. การมีอยู่หรือไม่มีแอนติบอดีต่อเนื่องไม่สามารถนำมาใช้ได้กำหนดความสำเร็จหรือความล้มเหลวของการบำบัด
 
 

สำหรับรายละเอียดการใช้งานหรือประสิทธิภาพเพิ่มเติม โปรดดูคู่มือการใช้งานฉบับสุดท้าย

 

 

 

รายละเอียดการติดต่อ
Bonnie He

หมายเลขโทรศัพท์ : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708