| สถานที่กำเนิด: | ฝอซาน ประเทศจีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Dewei |
| ได้รับการรับรอง: | ISO, CE |
| หมายเลขรุ่น: | ประเภท: TYP-DW02 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 3000 |
| ราคา: | $0.6-$0.8 |
| รายละเอียดการบรรจุ: | 25/40การทดสอบ/กล่อง |
| เวลาการส่งมอบ: | 3-20 วันทำการ |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
| สามารถในการผลิต: | 100,000 ชิ้น/สัปดาห์ |
| รูปแบบ: | เทปคาสเซ็ท | ตัวอย่าง: | ซีรั่มของมนุษย์ พลาสมา หรือเลือดทั้งหมด |
|---|---|---|---|
| เวลาทดสอบ: | 10-15 นาที | อายุการใช้: | 24 เดือน |
| เน้น: | ชุดทดสอบแอนติเจนไทฟอยด์เร็ว,ชุดทดสอบแอนติเจนเร็ว Salmonella Typhi,ชุดทดสอบแอนติเจนรวดเร็วปลีก |
||
[ความหมาย]
การทดสอบฉับพลันไข้หวัดไทโฟ เป็นการทดสอบทางระบบภูมิคุ้มกัน (immunochromatographic assay) ที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อการตรวจหาทางคุณภาพของ IgG และ IgM andodies ที่เฉพาะเจาะจงต่อกับแอนติเจน Salmonella typhi ที่เฉพาะเจาะจงในเซรมของมนุษย์พลาสมาหรือเลือดทั้งตัวมันมีมุ่งหมายที่จะใช้ในการวินิจฉัยใน vitro ของไข้ไทฟอยด์ ผลที่ได้ไม่ควรเป็นตัวตัดสินเดียวสําหรับการตัดสินใจทางคลินิก
[บทบรรยาย]
โรคไทฟอยด์เป็นโรคติดต่อที่เกิดจากแบคทีเรีย Salmonella typhi มันยังคงเป็นปัญหาสุขภาพที่สําคัญ โดยเฉพาะในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก, ทวีปใต้อินเดีย, เซ็นทรัลเอเชีย,แอฟริกาและอเมริกาใต้การวินิจฉัยทางคลินิกอย่างแน่นอนของโรคไทฟอยด์ไม่น่าเชื่อถือ เพราะอาการของไข้ไทฟอยด์จําลองโรคอื่น ๆ ที่มีไข้ที่แพร่หลายในส่วนนี้ของโลกการแสดงทางคลินิกแตกต่างกันอย่างมากระหว่างผู้ป่วยและกว้างขวางดังนั้นจึงจําเป็นต้องมีการทดสอบห้องปฏิบัติการที่ดีการวินิจฉัยเชื้อไทฟอยด์อย่างแม่นยําในช่วงต้นสําคัญ ไม่ใช่เพียงสําหรับการวินิจฉัยเชื้อโรคสําหรับผู้ป่วยเท่านั้น แต่ยังเพื่อระบุบุบุคคลที่อาจเป็นแหล่งติดเชื้อดังนั้นทุกกรณีของไข้ควรได้รับการตรวจสอบสําหรับไข้ไทฟอยด์ และการตรวจสอบห้องปฏิบัติการอย่างรวดเร็วจะจําเป็น.
[หลักการ]
ชุดทดสอบโรคไทฟอยด์ เป็นการตรวจภูมิคุ้มกันทางโครมาโตเกอฟริกแบบกระแสด้านข้าง สายทดสอบในแคสเก็ตประกอบด้วย:1) แพดคอนยูเกตสีบอร์กอนดี้ที่มีแอนติเจน H และ O ที่คอนยูเกตกับทองคอลโลไดล (HO คอนยูเกต) และคอนยูเกต IgG-ทองกระต่าย2) สายเยื่อไนโทรเซลลูโลสที่ประกอบด้วยเส้นทดสอบสองเส้น (เส้น G และ M) และเส้นควบคุม (เส้น C) เส้น M ถูกเคลือบก่อนด้วย IgM แอนติฮูมานแบบโมโนคลอน เพื่อตรวจพบ IgM แอนติ-Sไทฟิ และพาราไทฟิ, เส้น G ถูกเคลือบก่อนด้วยสารปฏิกิริยาสําหรับการตรวจหา IgG anti-S. typhi และ paratyphi และเส้น C ถูกเคลือบก่อนด้วย IgG anti- rabbit goatเมื่อมีปริมาณของตัวอย่างทดสอบที่เพียงพอถูกกระจายไปในหลุมตัวอย่างของแคสเซ็ท, ตัวอย่างการทดลองจะย้ายโดยการกระทําประหลาดผ่านแคสเท็ตการทดลอง IgM/IgG แอนติบอดี, หากมีอยู่ในตัวอย่าง, จะผูกพันกับ HO conjugates.อินมูโนคอมพล็กซ์ จากนั้นถูกจับในเยื่อโดยตัวต่อต้าน IgM / IgG แอนติฮูมานที่เคลือบอยู่ล่วงหน้า สร้างเส้น M / G สีแดง, แสดงผลการทดสอบ S. typhi หรือ paratyphi IgM/IgG เป็นบวก
[ประกอบการ]
• แคสเก็ตทดสอบรวดเร็วพร้อมสารแห้ง
• หม้อทาทาทา
• พั๊ฟเฟอร์
• ใบประกาศนียบัตร
[การเก็บและความมั่นคง]
• เก็บไว้ในอุณหภูมิ 2 ~ 30oC ในถุงที่ปิดไว้ 24 เดือน
• หลีกเลี่ยงแสงแดดตรง ความชื้นและความร้อน
• DONOTFREEZE (ไม่ให้แข็ง)
[ตัวอย่าง]
• การทดสอบไว (เลือดเต็ม / เซรั่ม / พลาสมา) สําหรับไข้ไทโฟส มีมุ่งหมายสําหรับการใช้กับตัวอย่างของเลือดเต็ม, เซรั่มหรือพลาสมาของมนุษย์เท่านั้น
• แนะนําให้ใช้แค่ตัวอย่างที่ใสและไม่ถูกโลหิตในการทดสอบครั้งนี้ เซรั่มหรือพลาสมาควรแยกออกไปอย่างรวดเร็วที่สุด เพื่อป้องกันการโลหิต
• ดําเนินการตรวจสอบทันทีหลังจากเก็บตัวอย่าง อย่าปล่อยตัวอย่างไว้ในอุณหภูมิห้องพักเป็นเวลานาน ตัวอย่างเซรัสและพลาสมาสามารถเก็บรักษาได้ที่ 2- 8 °C ถึง 3 วันสําหรับการเก็บรักษานานเลือดทั้งหมดที่เก็บโดยการฉีดหลอดเลือด ควรเก็บรักษาในอุณหภูมิ 2- 8 °C หากการตรวจจะดําเนินภายใน 2 วันหลังจากการเก็บอย่าแช่ตัวอย่างเลือดทั้งหมด เลือดทั้งหมดที่เก็บโดยการดึงนิ้วมือ ควรตรวจสอบทันที.
• ควรใช้ถังที่มียาต้านการหลอดเลือด เช่น EDTA, citrate, หรือ heparin สําหรับการเก็บเลือดทั้งหมด
• นําตัวอย่างมาสู่อุณหภูมิห้องก่อนการทดสอบ ตัวอย่างที่แข็งต้องหย่อนและผสมให้ดีก่อนการทดสอบ หลีกเลี่ยงการหย่อนและหย่อนตัวอย่างซ้ํา ๆ
• หากตัวอย่างจะส่งไป บรรจุตามกฎหมายที่ใช้สําหรับการขนส่งเชื้อโรคทั้งหมด
• เซรั่มที่มีโรคสะเก็ดเงิน, ลิเปมิก, โฮมอลิส, ที่ได้รับการรักษาด้วยความร้อน และที่ติดเชื้ออาจทําให้ผลผิดพลาด
[DIRECTIONOFUSE] [ทางออกของไฟ]
นําตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มและ/หรือตัวควบคุม มาสู่อุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนการใช้
1. ถอนตัวทดสอบออกจากถุงที่ปิดไว้ และวางบนพื้นที่ที่สะอาดและเรียบการทดสอบควรทําภายใน 1 ชั่วโมง.
2โดยใช้ท่อน้ําเลือดที่นํามา 1 ตันของเลือดทั้งตัว, เซรั่มหรือพลาสมา ใส่ในบ่อตัวอย่าง (S) ของแคสเก็ต และเพิ่ม 1 ตันของพัฟเฟอร์เข้าไปในบ่อตัวอย่าง แล้วเริ่มเวลาหลีกเลี่ยงการจับกระบอกอากาศในลําน้ําตัวอย่าง (S)เมื่อการทดสอบเริ่มทํางาน สีจะย้ายข้ามเยื่อ
3ผลการตรวจควรอ่านภายใน 15 นาที อย่าตีความผลหลังจาก 20 นาที
[การควบคุมคุณภาพ]
• การควบคุมขั้นตอนภายในถูกรวมไปในการทดสอบ เส้นสีที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C) ถือว่าการควบคุมขั้นตอนทางด้านภายในบวกยืนยันจํานวนตัวอย่างที่เพียงพอและเทคนิคการดําเนินการที่ถูกต้อง.
• เครื่องควบคุมภายนอกไม่ได้นํามาพร้อมกับชุดนี้แนะนําให้ทดสอบคอนโทรลบวกและลบ เพื่อเป็นการปฏิบัติปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ เพื่อยืนยันวิธีการทดสอบและตรวจสอบการดําเนินการในการทดสอบอย่างถูกต้อง.
[ข้อจํากัด]
• ผลิตภัณฑ์นี้ถูกออกแบบให้ใช้กับเซรั่มของมนุษย์, พลาสมา และเลือดทั้งหมดเท่านั้น
• การทดสอบนี้เป็นการทดสอบเชิงคุณภาพ และไม่ใช่การกําหนดปริมาณระดับปริมาณของสารต้านทานความเข้มข้นของวงจรไม่มีความสัมพันธ์เชิงเส้นกับไทเตอร์ของแอนติบอดีของตัวอย่าง.
• ผลที่ได้ควรอธิบายได้เพียงกับผลการวินิจฉัยอื่นๆ และข้อมูลทางคลินิกเท่านั้น
