| สถานที่กำเนิด: | ฝอซาน ประเทศจีน |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Dewei |
| ได้รับการรับรอง: | ISO, CE |
| หมายเลขรุ่น: | เกตุ-ดูเอ02 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 3000 |
| ราคา: | $0.6-$0.8 |
| รายละเอียดการบรรจุ: | 25/40การทดสอบ/กล่อง |
| เวลาการส่งมอบ: | 3-20 วันทำการ |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
| สามารถในการผลิต: | 100,000 ชิ้น/สัปดาห์ |
| ประเภทการทดสอบ: | เทปคาสเซ็ท | ประเภทตัวอย่าง: | ปัสสาวะ |
|---|---|---|---|
| เวลาอ่านหนังสือ: | 5 นาที | ||
| เน้น: | KET Colloidal Gold Lateral Flow Test คาเซ็ตทดสอบ KET,Cassette Test Kit for KET |
||
(KET) การทดสอบรวดเร็ว คือการทดสอบที่รวดเร็วและคัดกรองเพื่อการตรวจหาคุณภาพของ (KET) และเมตาบอลิตในปัสสาวะของมนุษย์ในปริมาณที่กําหนด
การใช้
(KET) การทดสอบอย่างรวดเร็วคือการทดสอบทางระบบภูมิคุ้มกัน (immuno-chromatographic assay) เพื่อการกําหนดคุณภาพการมีตัวของ (KET) ที่ระบุในตารางด้านล่าง
| ยา ((ตัวระบุ) | เครื่องปรับขนาด | ระดับการตัด |
| (KET) | คีท | 1000 ng/mL |
การวัดนี้ให้เพียงผลการทดสอบการวิเคราะห์เบื้องต้น การวัดด้วยสารเรือนก๊าซ/การวัดด้วยสารเรือนมวล (GC/MS) เป็นวิธีการยืนยันที่ชอบการพิจารณาทางคลินิกและการตัดสินทางมืออาชีพควรถูกนําไปใช้กับ (KET) ผลการทดสอบการใช้ยาผิดปกติโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมีการแสดงผลบวกเบื้องต้น
สรุป
เคท (Ket) เป็นยาสลบที่แยกออกที่พัฒนาขึ้นในปี 1963 เพื่อแทนที่ PCP ขณะที่เคทยังคงถูกใช้ในการสลบมนุษย์และการแพทย์สัตวแพทย์ แต่มันกําลังถูกทุจริตอย่างมากในฐานะยาเสพติดบนถนนKet มีโมเลกุลคล้ายกับ PCP และจึงทําให้เกิดผลลัพธ์คล้ายกัน รวมถึงการอัมพาต, การสูญเสียการประสานงาน, ความรู้สึกว่าไม่เปราะบาง, ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อ, พฤติกรรมรุนแรง / รุนแรง, การพูดที่ไม่ชัดเจนหรือถูกปิด, ความรู้สึกของความแข็งแกร่งที่มากเกินไป, และการจ้องมองเปล่ามีอาการลดลงของการหายใจ แต่ไม่ใช่ของระบบประสาทกลางผลกระทบของเคทโดยทั่วไปจะอยู่ 4-6 ชั่วโมงหลังจากการใช้ เคทถูกกําจัดในปัสสาวะในรูปของยาไม่เปลี่ยนแปลง (2.3%) และเมตาบอลิต (96.8%)
หลักการ
(e KET) Rapid Test เป็นการทดสอบทางภูมิคุ้มกันที่ใช้เพื่อตรวจหาการมีตัวของ ((KET) และเมทาบอลิตในปัสสาวะรวมกันอย่างแข่งขันกับจํานวนจํากัดของยา แอนติบอดีโมโนคลอน (หนู) สายพันธนาการที่เชื่อมโยงเมื่อการทดสอบถูกเปิดตัว ปัสสาวะถูกดูดซึมเข้าไปใน Cassette การทดสอบโดยกระบวนการหลอดเลือดดํา ผสมกับยาที่เกี่ยวข้อง monoklonal antibody conjugate และไหลผ่านเยื่อที่เคลือบอยู่ก่อนเมื่อยาในตัวอย่างปัสสาวะต่ํากว่าระดับการตรวจสอบ, คอนยูเกตแอนติบอดีโมโนคลอนของยาที่เกี่ยวข้องกับคอนยูเกตโปรตีนยาที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของแคสเซ็ตการทดสอบนี้ผลิตสายการทดสอบสีในภาคการทดสอบ (T) ของ Cassetteเมื่อปริมาณยาในตัวอย่างเท่ากับหรือสูงกว่าระดับการตรวจสอบยาเสรีในตัวอย่างเชื่อมต่อกับยาที่เกี่ยวข้อง monoklonal antibody conjugate, ป้องกันการผูกพันของสารต่อต้านมโนคลอนยาที่เกี่ยวข้องกับสารต่อต้านโปรตีนที่เกี่ยวข้องที่จํากัดในบริเวณการทดสอบ (T) ของอุปกรณ์นี้ป้องกันการพัฒนาของสายสีที่แตกต่างกันในบริเวณการทดสอบเพื่อเป็นการควบคุมวิธีการ จะมีเส้นสีปรากฏที่บริเวณควบคุม (C) ของ Cassette หากการทดสอบถูกทําอย่างถูกต้อง
[คําเตือนและการระวัง]
• การทดสอบภูมิคุ้มกันสําหรับการใช้ในการวินิจฉัย in vitro เท่านั้น
• อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุ
• ทดสอบควรอยู่ในถุงที่ปิดไว้จนกว่าจะใช้
• การทดสอบที่ใช้แล้ว ควรทิ้งตามกฎหมายท้องถิ่น
ข้อมูล
• การทดสอบยา
• เครื่องแห้ง
• ใบแสดงผลการใช้
ข้อดี
1.ขั้นตอนง่ายๆ
2.สามารถใช้ในโอเออร์
3.ผลงานสามารถถ่ายเอกสาร
4อธิบายชัดเจน
5ปริมาณการตัดที่สามารถใช้ได้ (1000 ng/mL)
การปฏิบัติงาน
การทดสอบต้องอยู่ในอุณหภูมิห้อง (15oC ถึง 30oC)
1ผู้บริจาคเก็บตัวอย่างปัสสาวะในถ้วยปัสสาวะ
2การทํางานกับแคสเทปและสเตรป:
2.1 แคสเก็ต: ถอนอุปกรณ์ทดสอบ/แคสเก็ตออกจากกระเป๋าที่ปิดปิด วางแคสเก็ตเรียบ ใส่ตัวอย่างปัสสาวะ 2 น้ําตกลงในบ่อตัวอย่าง
2.2 แผ่นดิสติกหรือแผ่น: ถอนแผ่นทดสอบออกจากกระเป๋าที่ปิด ปะทะปลายลูกศรของแผ่นทดสอบเข้าไปในถังที่มีตัวอย่างปัสสาวะ ถอนออกภายใน 10 วินาทีและวางเป็นแผ่น
3ผลการตรวจต้องอ่านใน 5 นาที อย่าตีความผลหลังจาก 10 นาที
การตีความผล
ผลบวกเบื้องต้น (+) มีเพียงแผ่นสีเดียวที่ปรากฏในบริเวณควบคุม ((C) ไม่มีแผ่นสีปรากฏในบริเวณทดสอบ (T)
สิทธิลบ (-) แผ่นสีสองแผ่นปรากฏบนเยื่อ แผ่นหนึ่งปรากฏในบริเวณควบคุม (C) และแผ่นหนึ่งปรากฏในบริเวณทดสอบ (T) แผ่นควบคุมที่ไม่ถูกต้องปรากฏไม่ได้ผลจากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้ผลิตช่วงควบคุมในเวลาอ่านที่กําหนด.
กรุณาทบทวนขั้นตอนและทบทวนด้วยการทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ กรุณาหยุดใช้เครื่องมือทันทีและติดต่อกับผู้จําหน่ายท้องถิ่นของคุณ
คุณลักษณะการทํางาน
ความถูกต้อง
การศึกษาเปรียบเทียบถูกดําเนินการโดยใช้ (KET) Rapid Test และการทดสอบยาที่ใช้ยาอย่างรวดเร็วที่มีในตลาดการศึกษานี้ถูกดําเนินการบนตัวอย่างคลินิกประมาณ 600 ตัวที่รวบรวมจากสถานที่คลินิกผลบวกที่คาดว่าเป็นบวกถูกยืนยันโดย GC / MS ผลคือดังนี้:
| การทดสอบ | คีท |
| ข้อตกลงที่เป็นทางบวก | 97.62% |
| ข้อตกลงลบ | 99.28% |
ความเฉพาะและปฏิกิริยาข้าม
เพื่อทดสอบความเฉพาะเจาะจงและการปฏิกิริยาข้ามของการทดสอบ เครื่องทดสอบถูกใช้ในการทดสอบ (KET) เมตาบอลิตและองค์ประกอบอื่น ๆ ของชั้นเดียวกันที่อาจมีอยู่ในปัสสาวะสารประกอบทั้งหมดถูกนําไปใส่ในปัสสาวะมนุษย์ปกติที่ไม่มียาสารประกอบที่เกี่ยวข้องทางโครงสร้างต่อไปนี้ ผลการทดสอบเป็นบวก เมื่อทดสอบในปริมาณที่เท่ากับหรือมากกว่าปริมาณที่ระบุด้านล่าง
| สารประกอบ | ความตอบสนองที่เทียบเท่าขั้นต่ําใน μg/ml |
| นอร์เคลาไมน์ | 400 |
สําหรับรายละเอียดการใช้งานหรือการทํางานเพิ่มเติม กรุณาดูคู่มือการใช้งานสุดท้าย
