| สถานที่กำเนิด: | FLA-DW22 |
|---|---|
| ชื่อแบรนด์: | Dewei |
| ได้รับการรับรอง: | ISO, CE |
| หมายเลขรุ่น: | FLA-DW22 |
| จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: | 3000 |
| ราคา: | $1.5-$3 |
| รายละเอียดการบรรจุ: | 25/40การทดสอบ/กล่อง |
| เวลาการส่งมอบ: | 3-20 วันทำการ |
| เงื่อนไขการชำระเงิน: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union |
| สามารถในการผลิต: | 100,000 ชิ้น/สัปดาห์ |
| Kit Size: | 20 Tests | Assay Time: | 15 minutes |
|---|---|---|---|
| Storage: | 2-30°C | Specimen: | Whole Blood/Serum/Plasma |
| Results: | Read visually |
[การใช้ที่กําหนด]
การทดสอบรวดเร็ว IgG/IgM สําหรับโรคฟิลาเรียซิส เป็นการตรวจสอบภูมิคุ้มกันแบบกระแสข้าง เพื่อการตรวจพบและการแยกแยก ปรสิตฟิลาเรียลต่อต้านหลอดเลือดขอด IgG และ IgM ในเวลาเดียวกัน (Wuchereria Bancrofti,Brugia Malayi และ Brugia Timori) ในเซรั่มของมนุษย์การทดสอบนี้มีมุ่งหมายที่จะใช้เป็นการตรวจสกรีน และเป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อด้วยปรสิตฟิลาเรียลลมฟ่าตัวอย่างที่มีปฏิกิริยาใด ๆ ด้วยการทดสอบ IgG/IgM เร็วสําหรับโรคฟิลาเรียซิส ต้องยืนยันด้วยวิธีการทดสอบอื่น ๆสําหรับการใช้งานอาชีพเท่านั้น สําหรับการใช้งานในการวินิจฉัย in vitro เท่านั้น
[บทบรรยาย]
โรคสะเก็ดเงินในหลอดเลือดขอดที่รู้จักกันในนามว่า Elephantiasis มีผู้ป่วยประมาณ 120 ล้านคนใน 80 ประเทศ 1,2 มี 3 ชนิดของหนอนสะเก็ดเงินในหลอดเลือดขอดนี้ 3 : Wuchereria bancroftiซึ่งเป็นสาเหตุของ 90% ของกรณีBrugia malayi ซึ่งเป็นสาเหตุของส่วนใหญ่ของผู้ป่วยที่เหลือ Brugia timori ซึ่งเป็นสาเหตุของโรคเช่นกันโรคนี้ติดต่อกับมนุษย์โดยการกัดของยุงที่ติดเชื้อ ซึ่งในนั้น ไมโครฟลาเรียที่ดูดจากผู้คนที่ติดเชื้อ พัฒนาเป็นลาร์วระดับที่สามโดยทั่วไป การเผชิญหน้าต่อเนื่องและยาวนานกับลาร์วาที่ติดเชื้อจําเป็นสําหรับการกําหนดการติดเชื้อในมนุษย์การวินิจฉัยทางปรสิตอย่างแน่นอนคือการแสดงให้เห็นว่ามีไมโครฟลาเรียในตัวอย่างเลือด 4อย่างไรก็ตาม การทดสอบมาตรฐานทองคํานี้ถูกจํากัดด้วยความต้องการในการเก็บเลือดกลางคืนและขาดความรู้สึกที่เพียงพอ การตรวจหาแอนติเจนที่แพร่กระจายอยู่ในตลาดความคุ้มค่าของมันจํากัดสําหรับ W. bancrofti5 นอกจากนี้ โรคไมโครฟิลเลอเรมียและอานติเจนเนมียจะพัฒนาจากเดือนต่อปีหลังจากการเผชิญหน้า การตรวจพบแอนติบอดีเป็นวิธีการที่เร็วในการตรวจพบการติดเชื้อจากปรสิตฟิลารีย์การมี IgM ต่อแอนติเจนของปรสิต แสดงถึงการติดเชื้อในขณะนี้โดยที่ IgG ตอบสนองกับช่วงปลายของโรคติดเชื้อหรือโรคติดเชื้อในอดีต 6 นอกจากนี้ การระบุแอนติเจนที่เก็บรักษาได้ทําให้การทดสอบ "panfilaria" สามารถใช้ได้การใช้โปรตีนเรคอมบิบันท์กําจัดการปฏิกิริยาข้ามกับคนที่มีโรคปรสิตอื่น ๆ 7การทดสอบรวดเร็ว IgG/IgM สําหรับโรคฟิลาเรียซิส ใช้แอนติเจนเรคอมไบแนนต์ที่รักษาไว้ เพื่อตรวจพบ IgG และ IgM ในเวลาเดียวกันต่อ W. bancrofti และ B. malayiparasites โดยไม่จํากัดการเก็บตัวอย่าง
[เนื้อหาหลัก]
• แคสเซ็ททดสอบรวดเร็วที่มีสารแห้ง
• พั๊ฟเฟอร์
• หม้อทาทาทา
• ใบประกาศนียบัตร
[ข้อควรระวัง]
• สําหรับการใช้ในระบบ in vitro เพียงเพื่อการวินิจฉัยทางมืออาชีพเท่านั้น
• อย่าใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุบนแพ็คเกจ อย่าใช้การทดสอบถ้ากระเป๋าฟอยล์เสียหาย อย่าใช้การทดสอบอีกครั้ง
• ชุดนี้มีผลิตภัณฑ์ที่มาจากสัตว์ ความรู้ที่ได้รับการรับรองเกี่ยวกับแหล่งกําเนิดและ/หรือภาวะสุขภาพของสัตว์ไม่ได้รับการรับประกันอย่างสมบูรณ์แบบว่าไม่มีเชื้อโรคติดต่อได้ดังนั้นมันจึง, แนะนําให้ใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ในฐานะที่เป็นเชื้อโรคและใช้โดยปฏิบัติตามมาตรการป้องกันความปลอดภัยปกติ (เช่น ไม่กินหรือหายใจ)
• หลีกเลี่ยงการติดเชื้อข้ามของตัวอย่างโดยใช้ถังเก็บตัวอย่างใหม่สําหรับตัวอย่างแต่ละตัวที่ได้รับ
• อ่านขั้นตอนทั้งหมดอย่างละเอียด ก่อนการทดสอบ
• อย่ากิน ดื่มหรือสูบบุหรี่ในพื้นที่ที่ตัวอย่างและชุดถูกจับมือปฏิบัติตามมาตรการป้องกันอันตรายทางจุลินทรีย์ที่กําหนดไว้ ตลอดกระบวนการ และปฏิบัติตามขั้นตอนมาตรฐานสําหรับการกําจัดตัวอย่างอย่างถูกต้อง.สวมเสื้อผ้าป้องกัน เช่น เสื้อคลุมห้องปฏิบัติการ ถุงมือใช้ครั้งเดียว และเครื่องป้องกันตา เมื่อตัวอย่างถูกตรวจ
• ความชื้นและอุณหภูมิอาจส่งผลต่อผลได้ไม่ดี
• วัสดุการทดสอบที่ใช้ ควรกําจัดตามกฎหมายท้องถิ่น
[ทิศทางการใช้]
นําตัวทดสอบ ตัวอย่าง ปั๊มกันและ/หรือคอนโทรล (controls) มาสู่อุณหภูมิห้อง (15- 30°C) ก่อนการใช้
1.เอาตัวทดสอบออกจากถุงที่ปิดไว้ และวางมันบนพื้นที่ที่สะอาดและเรียบ.ติดป้ายตัวทดสอบด้วยการระบุตัวผู้ป่วยหรือตัวควบคุม.เพื่อผลที่ดีที่สุด การทดสอบควรทําภายในหนึ่งชั่วโมง
2ใส่ 1 น้ําตาลของเลือดทั้งตัว, เซรมหรือตัวอย่างพลาสม่าไปยังหลุมตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ที่มีปิเป็ตที่นํามา, จากนั้นเพิ่ม 1 น้ําตาลของพัฟเฟอร์และเริ่มเวลา
3รอให้เส้นสีจะปรากฏ อ่านผลการทดสอบใน 15 นาที อย่าอ่านผลหลังจาก 20 นาที
[การตีความผล]
สิทธิบวก: IgG สิทธิบวก: ทั้งบริเวณทดสอบ IgG (G) และบริเวณควบคุมปรากฏเส้นสี IgM สิทธิบวก: ทั้งบริเวณทดสอบ IgM (M) และบริเวณควบคุมปรากฏเส้นสี IgG / IgM สิทธิบวก:ทั้งบริเวณทดสอบ (G และ M) และบริเวณควบคุมปรากฏเส้นสี.
ลบ: มีเส้นสีเดียวเท่านั้นที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C) ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นที่เห็นได้เลย หรือมีเส้นที่เห็นได้เฉพาะในบริเวณทดสอบ และไม่อยู่ในบริเวณควบคุมซ้ําด้วยชุดทดสอบใหม่.
[การเก็บและความมั่นคง]
• เก็บไว้ในอุณหภูมิ 2 ~ 30oC ในถุงที่ปิดไว้ 24 เดือน
• หลีกเลี่ยงแสงแดดตรง ความชื้นและความร้อน
• อย่าแช่แข็ง
[การควบคุมคุณภาพ]
• การควบคุมขั้นตอนภายในถูกรวมไว้ในการทดสอบ สายสีที่ปรากฏในบริเวณควบคุม (C) ถือว่าการควบคุมขั้นตอนทางด้านภายในเป็นบวกยืนยันจํานวนตัวอย่างที่เพียงพอและเทคนิคการดําเนินการที่ถูกต้อง.
• เครื่องควบคุมภายนอกไม่ได้นํามาพร้อมกับชุดนี้แนะนําให้ทดสอบคอนโทรลบวกและลบ เพื่อเป็นการปฏิบัติปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ เพื่อยืนยันวิธีการทดสอบและตรวจสอบการดําเนินการในการทดสอบอย่างถูกต้อง.
[การเก็บและความมั่นคง]
• เก็บไว้ในอุณหภูมิ 2 ~ 30oC ในถุงที่ปิดไว้ 24 เดือน
• หลีกเลี่ยงแสงแดดตรง ความชื้นและความร้อน
• อย่าแช่แข็ง
[คุณสมบัติการทํางาน]
ความรู้สึกสัมพันธ์ > 96%
ความเฉพาะสัมพันธ์ > 99%
ความเห็นชอบโดยรวม >99%
สําหรับรายละเอียดการใช้งานหรือการทํางานเพิ่มเติม กรุณาดูคู่มือการใช้งานสุดท้าย
